CXCR4/CXCL12生物轴促进结肠癌细胞侵袭转移作用的研究
发布时间：2021-11-16 08:59
研究背景结直肠癌（colorectal cancer, CRC）是常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率分别是第二位和第三位,严重威胁人类的健康。结肠癌患者死亡的主要原因是转移和局部复发,为此人们对结肠癌转移的机制进行了大量的研究。肿瘤细胞转移的步骤主要包括,肿瘤细胞原发灶过度增殖及血管生成,分泌胶原酶降解细胞外基质（extracellular matrix, ECM）和基底膜,细胞从原发部位分离脱落,浸润血管或淋巴管并在血流中形成癌栓随血流迁移,肿瘤细胞迁移至靶器官通过增殖和血管生成形成新生灶。肿瘤细胞的转移是一个十分复杂的动态的生物学过程,由多个相对独立的步骤组成,每一个步骤涉及到多种分子事件。目前对于肿瘤细胞侵袭转移机制的解释很多,其中肿瘤“归巢”学说认为某些肿瘤细胞高表达趋化因子受体,而靶器官高表达趋化因子,肿瘤细胞可以像白细胞一样在趋化因子的诱导下向靶器官迁移。CXCL12是一种细胞趋化因子,其受体为细胞表面的G蛋白偶联受体CXCR4,CXCL12与CXCR4相互作用形成偶联分子对,共同促进白细胞和造血干细胞的迁移。近年来研究发现,结肠癌组织中高表达CXCR4,而其最常见...
【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２．?ＣＸＣＲ４／ＣＸ化１２生物轴介导的肿瘤细胞转移过潭３２］??１．３．２?ＣＸＣＲ４／ＣＸＣＬ１２生物轴所激活的信号通路??
ＣＸＣＬ１２的＂香味踪迹＂形成主动的寻找（转移）过程。可能正是由于ＣＸＣＬ１２??在肝组织的高表达和在结肠癌组织的极低或无表达状态，这为其与ＣＸＣＲ４特异??性结合提供了範位，这种状态可能极易引导癌细胞，并通过如上述图２过程，向??着自己待异性祀位如肝脏主动游走接近［３８］。??１３??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Influence of CXCR4/SDF-1 axis on E-cadherin/β-catenin complex expression in HT29 colon cancer cells[J]. Lin Wang,Lei Wang,Wen-Bin Yu,Guang-Yong Zhang,LiFeng Zhang,San-Yuan Hu,Department of General Surgery,Qilu Hospital,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China Cui-Ling Li,Hai-Peng Yin,Key Laboratory for Modern Medicine and Technology of Shandong Province,Institute of Basic Medicines,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan 250062,Shandong Province,China Sheng Li,Department of Hepatobiliary Surgery,Shandong Tumor Hospital,Jinan 250117,Shandong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2011(05)
[2]K-ras基因突变通过调节E-cadherin/β-catenin/p120蛋白复合体形成和RhoA蛋白活性对结肠癌细胞株Caco-2转移的影响[J]. 李景南,李潇,钱家鸣,路新卿,杨红. 中国医学科学院学报. 2010(01)
[3]Chemokine receptor CXCR4-prognostic factor for gastrointestinal tumors[J]. Carl C Schimanski,Peter R Galle,Markus Moehler. World Journal of Gastroenterology. 2008(30)
[4]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China. Cell Research. 2002(01)
本文编号：3498555
【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２．?ＣＸＣＲ４／ＣＸ化１２生物轴介导的肿瘤细胞转移过潭３２］??１．３．２?ＣＸＣＲ４／ＣＸＣＬ１２生物轴所激活的信号通路??
ＣＸＣＬ１２的＂香味踪迹＂形成主动的寻找（转移）过程。可能正是由于ＣＸＣＬ１２??在肝组织的高表达和在结肠癌组织的极低或无表达状态，这为其与ＣＸＣＲ４特异??性结合提供了範位，这种状态可能极易引导癌细胞，并通过如上述图２过程，向??着自己待异性祀位如肝脏主动游走接近［３８］。??１３??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Influence of CXCR4/SDF-1 axis on E-cadherin/β-catenin complex expression in HT29 colon cancer cells[J]. Lin Wang,Lei Wang,Wen-Bin Yu,Guang-Yong Zhang,LiFeng Zhang,San-Yuan Hu,Department of General Surgery,Qilu Hospital,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China Cui-Ling Li,Hai-Peng Yin,Key Laboratory for Modern Medicine and Technology of Shandong Province,Institute of Basic Medicines,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan 250062,Shandong Province,China Sheng Li,Department of Hepatobiliary Surgery,Shandong Tumor Hospital,Jinan 250117,Shandong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2011(05)
[2]K-ras基因突变通过调节E-cadherin/β-catenin/p120蛋白复合体形成和RhoA蛋白活性对结肠癌细胞株Caco-2转移的影响[J]. 李景南,李潇,钱家鸣,路新卿,杨红. 中国医学科学院学报. 2010(01)
[3]Chemokine receptor CXCR4-prognostic factor for gastrointestinal tumors[J]. Carl C Schimanski,Peter R Galle,Markus Moehler. World Journal of Gastroenterology. 2008(30)
[4]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China. Cell Research. 2002(01)
本文编号：3498555
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