Hyper-CVAD与CALLG2008方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的临床疗效及安全性分析

发布时间：2022-02-20 14:33

　　目的:评估Hyper-CVAD方案、CALLG2008方案治疗初治急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性比较。方法:收集2010年1月至2017年2月在福建省血液病研究所诊断为ALL的初治患者608例。Hyper-CVAD方案组122例（其中阿糖胞苷剂量为1-2g/㎡的患者有49例,剂量为3g/㎡的患者有73例）:男76例、女46例、标危组44例、高危组78例;中位年龄36（15-70）岁。CALLG2008方案组共486例:男299例、女187例、标危组227例、高危组259例;中位年龄31（14-68）岁。评估两组患者的缓解率,早期死亡率,1年、3年、5年无病生存率（disease-free survival,DFS）、总体生存率（Probability of Overall Survival,OS）及副作用。结果:Hyper-CVAD方案组和CALLG2008方案组接受1-2个疗程的诱导缓解治疗,其完全缓解率相似,分别为88.5%、86.4%（P=0.539）。Hyper-CVAD方案组和CALLG2008方案组1年、3年、5年DFS分别为52.4%、51,0%（P=0.778）,20... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

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前言
1 病例和方法
    1.1 病例
2 治疗方案
    2.1 Hyper-CVAD方案
    2.2 CALLG2008方案
    2.3 支持治疗
3 随访
4 定义、诊断、疗效判断和安全性指标
5 统计学处理
6 结果
7 总体临床疗效（见表5，图5-7）
8 多因素分析(COX风险比例模型)
9 副作用
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]我如何选择异基因造血干细胞移植供者[J]. 常英军.  中华血液学杂志. 2016 (08)
[2]成人Ph染色体阴性急性淋巴细胞白血病患者预后因素分析[J]. 王婧,黄晓军,江滨,贾晋松,杨申淼,鲍立,江浩,路瑾,主鸿鹄,赵婷,江倩.  中华血液学杂志. 2015 (01)
[3]伊马替尼联合化疗治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的分子学疗效与预后因素分析[J]. 王婧,黄晓军,江滨,秦亚溱,鲍立,江浩,陈欢,贾晋松,杨申淼,江倩.  中华血液学杂志. 2014 (02)
[4]CALLG2008方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的单中心疗效分析[J]. 杨小珠,刘庭波,郑静,陈步远,陈鑫基,郑晓云,李静,胡建达.  中国实验血液学杂志. 2013(04)
[5]成人急性淋巴细胞白血病的化疗及预后因素分析[J]. 傅明伟,秘营昌,邱录贵,俞文娟,林冬,卞寿庚,王建祥.  中华血液学杂志. 2008 (07)



本文编号：3635244