多功能纳米氧化铈量子点对HepG2细胞光疗效应的研究

发布时间：2022-05-03 00:41

　　目的研究多功能纳米氧化铈量子点（HACQDs-Ce6）对HepG2细胞的光疗效应。方法溶解氧仪检测HACQDs-Ce6的催化产氧能力,CCK-8法、划痕实验、Calcein AM/PI活死细胞染色检测HACQDs-Ce6对HepG2细胞的增殖、迁移和凋亡的影响。重组小鼠巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子（rm GM-CSF）和白细胞介素-4（rm IL-4）体外诱导树突状细胞（DC）探究HACQDs-Ce6对DC细胞的影响。结果 HACQDs-Ce6具有过氧化氢酶催化产氧能力;HACQDs-Ce6浓度>0.125 μg/ml时,光照组细胞增殖活力显著低于黑暗组（P=0.018）;划痕结果显示:光照后HACQDs-Ce6组HepG2细胞迁移能力显著低于PBS组（P<0.01）;HACQDs-Ce6对正常细胞HFF-1/L Wnt-3A和DC几乎无影响;Calcein AM/PI活死细胞染色显示HACQDs-Ce6和PDT联合作用下,几乎能杀死所有HepG2细胞。结论 HACQDs-Ce6对HepG2细胞的光疗效应明显,对正常细胞HFF-1/L Wnt-3A/DC无毒性。 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
0 引言
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养
        1.2.2 HACQDs-Ce6的催化产氧能力测定
        1.2.3 CCK-8法检测细胞增殖抑制率
        1.2.4 划痕实验检测HACQDs-Ce6对HepG2细胞迁移的影响
        1.2.5 活死细胞染色
        1.2.6 骨髓源树突状细胞(BMDC)诱导培养
        1.2.7 骨髓源树突状细胞(BMDC)的鉴定
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 HACQDs-Ce6的体外催化产氧能力
    2.2 HACQDs-Ce6结合PDT对HepG2/HFF-1/L Wnt-3A细胞生长的影响
    2.3 HACQDs-Ce6结合PDT对HepG2细胞迁移的影响
    2.4 HACQDs-Ce6对HepG2细胞存活状态的影响
    2.5 BMDC的诱导培养及鉴定
    2.6 HACQDs-Ce6对DC细胞的影响
3 讨论
作者贡献:


【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米靶向化学免疫疗法的研究进展[J]. 顾芬芬,胡楚玲,宫春爱,夏清明,高申.  第二军医大学学报. 2017(05)
[2]扶正培本法治疗恶性肿瘤作用机制的研究进展[J]. 李枋霏,李杰.  肿瘤防治研究. 2014(06)



本文编号：3650283