重组酶介导的扩增技术检测前列腺癌相关SNP位点方法的建立和初步评价

发布时间：2023-03-04 21:36

　　第一部分重组酶介导的扩增技术检测两个SNP位点方法的建立目的:建立一种快速、高效且经济的方法对位于8q24上两个SNP位点(rs6983267和rs1447295)进行准确分型。方法:运用重组酶介导的扩增(Recombinase aided amplification,RAA)技术建立一种基于两重探针指导的重组酶扩增(duplex probe-directed recombinase amplification,duplex-PDRA)同时检测两个SNP的检测方法,并遵循两重PDRA的原理及引物探针的设计原则,进行两个SNP位点对应的引物和探针的设计,通过构建的重组质粒来评价方法的灵敏度与特异性,并对于2018年11月至2019年11月,在河北医科大学第四医院检验科收集的前列腺癌病人抗凝全血标本或血凝块标本共179份进行检测分型,同时用测序法验证,以评价方法对临床样本检测的稳定性。结果:本研究所建立的两重PDRA方法可在30 min内39℃条件下识别两个SNP位点(rs6983267和rs1447295)的四个不同等位基因,其灵敏度可达到10³～10^4<...

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【学位级别】：硕士

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引言
第一部分 重组酶介导的扩增技术检测两个SNP位点方法的建立
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    参考文献
第二部分 8q24上两个SNP位点与前列腺癌相关性的研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    参考文献
结论
综述 单核苷酸多态性检测方法的研究进展
    参考文献
致谢
个人简历



本文编号：3755044