负载光敏剂吲哚菁绿和化疗药物阿霉素的多功能纳米平台在肿瘤联合治疗中的应用
发布时间：2023-08-05 19:50
现今,随着发病率和死亡率增速的逐渐提升,癌症已经成为了人类健康的主要威胁。虽然目前临床上已经开发出很多癌症治疗的手段比如:手术切除、药物化疗、放射治疗、基因治疗和免疫治疗,但这些疗法针对不同类型的癌症都有各自的优缺点。尽管投入了巨大的人力、物力和财力,由于肿瘤的复杂性,多样性和异质性,在寻找理想的治疗方法时仍面临着巨大的挑战。目前临床癌症治疗研究的重点之一是从单一疗法转向联合疗法,其目的是在各个治疗方式之间的协同相互作用下实现更高的疗效。此外,许多通用的医学成像技术已经能够进行癌症的早期诊断和肿瘤的精确定位。现今迫切需要开发新颖的诊疗平台,使之可在多种治疗的协同作用下实现联合治疗,并在成像指导下同步实现肿瘤的精准检测。近年来,通过激光照射激活的光疗法由于其在使用时对病体的非侵入性而引起了越来越多的关注。特别是光动力疗法和光热疗法因为具有小的副作用和高选择性,已展现出很有前景的应用潜力。此外,目前需要研发能响应于多种外界刺激的纳米药物载体,在实现对肿瘤区域具有更高靶向性的同时降低对正常组织的毒副作用。因此快速而经济的合成策略对于制备能响应多种外源性或内源性刺激的载药纳米颗粒用作癌症的新型...
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
1.1 研究背景
1.2 光热治疗
1.2.1 光热治疗原理
1.2.2 光热治疗材料
1.3 光动力治疗
1.4 吲哚菁绿和阿霉素连用的纳米材料在肿瘤诊疗中的研究现状
1.5 本课题的选题思路及主要研究内容
1.5.1 选题思路
1.5.2 主要研究内容
第2章 经PEI修饰的空心普鲁士蓝纳米粒子搭载吲哚菁绿和阿霉素用于肿瘤三重治疗
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验药品和仪器
2.2.2 搭载吲哚菁绿和阿霉素的空心介孔普鲁士蓝纳米粒子的制备
2.2.3 复合纳米粒子的表征
2.2.4 光热性能评价
2.2.5 生物相容性评估
2.2.6 细胞摄取
2.2.7 纳米粒子的载药量及药物释放性能评估
2.2.8 体外光热和光动力性能评价
2.2.9 体外毒性研究
2.2.10 动物肿瘤模型的构建
2.2.11 复合纳米粒子在体内的药代动力学及生物学分布情况
2.2.12 复合纳米粒子在动物模型体内的抗肿瘤效果
2.2.13 复合纳米粒子在动物体内的生物安全性评价
2.3 结果与讨论
2.3.1 纳米粒子的合成与表征
2.3.2 纳米粒子的体外光热,光动力以及药物释放效果
2.3.3 纳米粒子的细胞摄取
2.3.4 HPID复合纳米粒子在细胞内的光动力效果
2.3.5 体外细胞毒性
2.3.6 纳米粒子的血液生物安全性评估
2.3.7 药代动力学和生物学分布
2.3.8 体内抑瘤实验
2.4 本章小结
第3章 原位矿化二氧化锰的丝素蛋白纳米粒子搭载吲哚菁绿和阿霉素用于肿瘤三重治疗
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验药品和仪器
3.2.2 复合纳米粒子的制备
3.2.3 复合纳米粒子的表征
3.2.4 载药量计算及体外药物释放性能评估
3.2.5 纳米粒子催化过氧化氢分解能力的评估
3.2.6 纳米粒子光热性能的评估
3.2.7 纳米粒子光动力效果的评估
3.2.8 纳米粒子在体外消耗谷胱甘肽的能力
3.2.9 纳米粒子的生物相容性评估
3.2.10 细胞摄取
3.2.11 体外毒性研究
3.2.12 动物肿瘤模型的构建
3.2.13 纳米粒子在小鼠体内的生物学分布以及核磁、荧光双重成像
3.2.14 纳米粒子在小鼠体内的肿瘤抑制效果
3.3 结果与讨论
3.3.1 纳米粒子的合成与表征
3.3.2 纳米粒子光热性能评估
3.3.3 纳米粒子催化H2O2分解能力研究
3.3.4 纳米粒子的细胞摄取
3.3.5 纳米粒子加强型光动力效果的评估
3.3.6 纳米粒子体外的药物释放效果
3.3.7 纳米粒子的细胞毒性研究
3.3.8 纳米粒子的血液生物安全性评估
3.3.9 小鼠体内核磁/荧光双模式成像及纳米粒子生物分布情况研究
3.3.10 体内抑瘤实验
3.4 本章小结
第4章 总结与展望
4.1 结论
4.2 展望
参考文献
致谢
硕士期间科研成果
本文编号：3839237
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
1.1 研究背景
1.2 光热治疗
1.2.1 光热治疗原理
1.2.2 光热治疗材料
1.3 光动力治疗
1.4 吲哚菁绿和阿霉素连用的纳米材料在肿瘤诊疗中的研究现状
1.5 本课题的选题思路及主要研究内容
1.5.1 选题思路
1.5.2 主要研究内容
第2章 经PEI修饰的空心普鲁士蓝纳米粒子搭载吲哚菁绿和阿霉素用于肿瘤三重治疗
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验药品和仪器
2.2.2 搭载吲哚菁绿和阿霉素的空心介孔普鲁士蓝纳米粒子的制备
2.2.3 复合纳米粒子的表征
2.2.4 光热性能评价
2.2.5 生物相容性评估
2.2.6 细胞摄取
2.2.7 纳米粒子的载药量及药物释放性能评估
2.2.8 体外光热和光动力性能评价
2.2.9 体外毒性研究
2.2.10 动物肿瘤模型的构建
2.2.11 复合纳米粒子在体内的药代动力学及生物学分布情况
2.2.12 复合纳米粒子在动物模型体内的抗肿瘤效果
2.2.13 复合纳米粒子在动物体内的生物安全性评价
2.3 结果与讨论
2.3.1 纳米粒子的合成与表征
2.3.2 纳米粒子的体外光热,光动力以及药物释放效果
2.3.3 纳米粒子的细胞摄取
2.3.4 HPID复合纳米粒子在细胞内的光动力效果
2.3.5 体外细胞毒性
2.3.6 纳米粒子的血液生物安全性评估
2.3.7 药代动力学和生物学分布
2.3.8 体内抑瘤实验
2.4 本章小结
第3章 原位矿化二氧化锰的丝素蛋白纳米粒子搭载吲哚菁绿和阿霉素用于肿瘤三重治疗
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验药品和仪器
3.2.2 复合纳米粒子的制备
3.2.3 复合纳米粒子的表征
3.2.4 载药量计算及体外药物释放性能评估
3.2.5 纳米粒子催化过氧化氢分解能力的评估
3.2.6 纳米粒子光热性能的评估
3.2.7 纳米粒子光动力效果的评估
3.2.8 纳米粒子在体外消耗谷胱甘肽的能力
3.2.9 纳米粒子的生物相容性评估
3.2.10 细胞摄取
3.2.11 体外毒性研究
3.2.12 动物肿瘤模型的构建
3.2.13 纳米粒子在小鼠体内的生物学分布以及核磁、荧光双重成像
3.2.14 纳米粒子在小鼠体内的肿瘤抑制效果
3.3 结果与讨论
3.3.1 纳米粒子的合成与表征
3.3.2 纳米粒子光热性能评估
3.3.3 纳米粒子催化H2O2分解能力研究
3.3.4 纳米粒子的细胞摄取
3.3.5 纳米粒子加强型光动力效果的评估
3.3.6 纳米粒子体外的药物释放效果
3.3.7 纳米粒子的细胞毒性研究
3.3.8 纳米粒子的血液生物安全性评估
3.3.9 小鼠体内核磁/荧光双模式成像及纳米粒子生物分布情况研究
3.3.10 体内抑瘤实验
3.4 本章小结
第4章 总结与展望
4.1 结论
4.2 展望
参考文献
致谢
硕士期间科研成果
本文编号：3839237
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/3839237.html
