地西他滨联合CAG方案治疗急性髓系白血病临床疗效及安全性的meta分析

发布时间：2023-11-04 13:01

　　目的:急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是一种血液恶性增殖性疾病,主要通过血液、骨髓和其他组织进行异常增殖分化和克隆而来的。好发于成年人,其在成人中约占90%,但在儿童中约占15%-20%^[1]。虽然50年前它被认为是不可治愈的,但随着医学的发展,目前有35%到40%的成年患者(年龄≤60岁)和5%到15%的老年患者(>60岁)可被治愈,但是对于不能接受高强度化疗的年龄较大患者以及难治复发型,结果显示其平均中位生存期仅有5至10个月。因此,需要具有不同于常规化学疗法作用机制的新的治疗方法。已有研究发现急性白血病的发生发展与表观遗传学改变存在密切的关系,该研究为AML的治疗提供更开阔的思路。研究表明虽然部分类型的白血病对单纯细胞毒性化疗药物治疗的反应欠佳,但地西他滨作为DNA甲基化转移酶抑制剂,能够使沉默的基因被重新活化,诱导白血病细胞进一步分化成熟^[2-5],但是单独给药的效果并不十分理想。虽然目前地西他滨联合CAG(阿糖胞苷+克拉霉素+重组人粒细胞生长因子)治疗AML在临床上的应用已经很广泛,但它所...

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资料与方法
结果
讨论
局限性
结论与展望
参考文献
综述
    参考文献
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