18 F-FDG PET/CT代谢体积参数microRNA-150为基础信号调节通路对非小细胞肺癌预后研究

发布时间：2023-11-18 12:15

　　第一部分基线18F-FDG PET/CT不同阈值的代谢体积参数作为Ⅲ期非小细胞肺癌预后因素的研究研究目的:Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的异质性非常明显,涵盖了从可手术切除的病例到不可手术切除的晚期病例。不能手术的Ⅲ期NSCLC的治疗方案中,同步放化疗是目前的标准治疗方案,但是近十年该疾病的五年生存率没有明显的提高。为改善患者的疗效和预后,临床上需要更优、更细化的个体化治疗方案,而这又取决于在制定治疗方案之前是否可以找到更准确、可靠的预后因素。因此,不能手术的Ⅲ期NSCLC预后因素的研究是必要且至关重要的。18氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机体层扫描(18 fluorodeoxy-glucose positron emission tomography,18F-FDG PET)对NSCLC有非常重要的预后价值,其中肿瘤代谢体积(metabolic tumor volume, MTV)和病灶总糖酵解值(total lesionglycolysis, TLG)在NSCLC的预后研究中仍存在争议。PET/CT的代谢强度在一定程度上可以显示肿瘤内部的异质性。这些不同代谢水平的肿瘤部分可能有不同...

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【学位级别】：博士

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符号说明
第一部分 基线18F-FDG PET/CT不同阈值的代谢体积参数作为Ⅲ期非小细胞肺癌预后因素的研究
    1.1 前言
    1.2 研究方法
        1.2.1 病例收集
        1.2.2 18F-FDG PET/CT图像获取及分析
        1.2.3 同步放化疗的实施过程
        1.2.4 统计学分析
    1.3 结果
        1.3.1 原发肿瘤的PET/CT代谢参数的初步测定
        1.3.2 PET/CT肿瘤代谢体积参数与生存时间的相关性分析
        1.3.3 MTV_60%与TLG_50%的分层预后分析
    1.4 讨论
    1.5 结论
    1.6 参考文献
    1.7 图表
第二部分 抑制miR-150通过恢复APC表达抑制NSCLC的增殖和转移
    2.1 前言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 临床样本的收集
        2.2.2 细胞培养
        2.2.3 质粒载体转染
        2.2.4 实时定量PCR
        2.2.5 蛋白印迹法(western blot)
        2.2.6 免疫荧光染色
        2.2.7 划痕实验
        2.2.8 细胞侵袭迁移实验
        2.2.9 MTT实验
        2.2.10 克隆形成实验
        2.2.11 流式细胞仪
        2.2.12 生物信息学分析和荧光素酶实验
        2.2.13 统计方法
    2.3 结果
        2.3.1 miR-150的表达水平在人NSCLC组织上调
        2.3.2 沉默miR-150的表达抑制NSCLC细胞增殖和细胞周期过程
        2.3.3 沉默MiR-150的表达抑制NSCLC细胞的迁移、侵袭和EMT
        2.3.4 在NSCLC中miR-150作用于APC
        2.3.5 沉默miR-150的表达通过恢复APC的表达抑制NSCLC细胞的生长和侵袭
    2.4 讨论
    2.5 结论
    2.6 参考文献
    2.7 图表
总结与展望
文献综述
    参考文献
致谢
攻读博士学位期间发表论文
Appending Paper Ⅰ
Appending Paper Ⅱ
附件



本文编号：3865265