BCL11A在髓系白血病中的临床研究和致病机制的初步探讨

发布时间：2024-02-28 06:06

　　[研究目的]髓系白血病是一种高异质性恶性血液病,具有复杂的遗传学,形态学以及免疫表型特征。白血病的发病机理大都可归于遗传异常,例如染色体易位,DNA突变,基因表达异常等。现今为适应日益复杂的疾病诊断和预后要求,新的分子标记是非常需要的。治疗方法也能通过识别新的分子标记得到进一步的发展以实现显著疗效。B细胞白血病11A基因(BCL11A)最初发现于包含免疫球蛋白重链基因座的染色体易位,该基因座发现于人类B细胞非霍奇金淋巴瘤,并可通过逆转录病毒插入到鼠白血病。该基因编码一个Kruppel样锌指蛋白,该蛋白含有3个C2H2锌指结构,一个富脯氨酸区域,和一个酸性结构域。BCL11A主要作为一个转录调控因子通过直接与一个富鸟嘌呤胞嘧啶(GC)区结合的DNA基序起作用。BCL11A主要在脑,造血细胞,免疫系统和睾丸表达,在发育过程中扮演重要角色。BCL11A异常与恶性肿瘤有关联。鉴于BCL11A对血红蛋白的表达调控的显著升值,近来对BCL11A的研究吸引了越来越多的关注。包括我们工作在内的已有研究已经将BCL11A异常与多种恶性血液病相联系。然而BCL11A在白血病的表达尚未被研究。我们希望借助Q...

【文章页数】：87 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一部分 BCL11A基因在髓系白血病人样本中的表达水平及其对病人预后影响的研究
    引言
        参考文献
    材料方法
    实验结果
    讨论
        参考文献
    结论
第二部分 BCL11A基因在髓系白血病中的细胞学致病机理的初步研究
    引言
    材料方法
    实验结果
    讨论
    结论
第三部分 建立小鼠AML模型为进行BCL11A基因表达水平对AML病程影响的研究打下基础
    引言
        参考文献
    材料方法
    实验结果
    讨论
    结论
综述
    参考文献
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本文编号：3913584