LincRNA00844通过AZGP1调节MAPK通路抑制肝癌的机制研究

发布时间：2024-03-17 02:43

　　背景:长链非编码RNA(Lnc RNA)是非编码RNA中长度大于200个碱基,几乎不具备蛋白翻译功能的RNA,近年研究表明Lnc RNA广泛参与肿瘤发生发展过程中各种生物学行为异常,Lnc RNA分子在肝癌中的作用机制不断被发现。本研究主要研究了LincRNA00844在肝癌中的作用机制。方法:通过qRT-PCR检测临床肝癌组织样本及其邻近组织样本中的LincRNA00844含量研究LincRNA00844在肝癌组织和正常肝组织中的表达情况;运用Kaplan-Meier生存分析,结合Student’s t test检验和COX比例风险多因素分析LincRNA00844在肝癌组织中的的不同表达水平与肝癌患者接受肝移植后生存期之间的关联;利用慢病毒感染及si RNA干扰试验分别获得LincRNA00844过表达及敲低细胞;通过CCK8细胞增殖实验、克隆形成实验、Edu检测、细胞周期分析实验检测在体外状态下检测LincRNA00844功能增强或表达降低时肝癌细胞的增值活性;裸鼠皮下成瘤实验验证LincRNA00844过表达在体内状态下的肿瘤生成活性及增殖速率;KEGG分析检测LincRNA0...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.3.1肝癌组织与癌旁组织lincRNA00844表达水平比较及lincRNA00844表达与预后

浙江大学硕士学位论文第一部分长链非编码RNA00844（LincRNA00844）在肝癌中的表达及与临床病人预后相关性71.3实验结果LincRNA00844在肝癌组织中表达及与临床预后的关系如图1.3.1(A)计算比较对107组匹配的临床肝癌组织和癌旁组织进行Ct值后，与对应的....

图2.3.2.1qRT-PCR验证lincRNA00844过表达效率，以对照组为1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）

浙江大学硕士学位论文第二部分长链非编码RNA00844（LincRNA00844）作为抑癌基因抑制肝癌细胞增殖迁移32图2.3.2.1qRT-PCR验证lincRNA00844过表达效率，以对照组为1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）肝癌细胞系LM3和Huh7中....

图2.3.2.2CCK-8细胞增殖活性显示lincRNA00844过表达抑制肝癌细胞增殖速率

浙江大学硕士学位论文第二部分长链非编码RNA00844（LincRNA00844）作为抑癌基因抑制肝癌细胞增殖迁移32图2.3.2.1qRT-PCR验证lincRNA00844过表达效率，以对照组为1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）肝癌细胞系LM3和Huh7中....

图2.3.2.3克隆形成实验证实lincRNA00844过表达抑制肝癌细胞集落形成（Huh7P＜0.05，LM3P值＜0.05)

浙江大学硕士学位论文第二部分长链非编码RNA00844（LincRNA00844）作为抑癌基因抑制肝癌细胞增殖迁移33图2.3.2.3克隆形成实验证实lincRNA00844过表达抑制肝癌细胞集落形成（Huh7P＜0.05，LM3P值＜0.05)如图2.3.2.3所示：克隆形成实....

本文编号：3930389