普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的作用机制研究进展
发布时间:2024-03-30 08:42
婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma,IH)是小儿最常见的良性肿瘤。自2008年以来,普萘洛尔逐渐成为IH的一线治疗药物,但治疗机制尚不完全明了。本文旨在阐述普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的机制,以便更合理安全地治疗IH。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 即刻效应
1.1 抗血管舒张作用
1.2 增加HemPericyte收缩性
2 中效机制
2.1 调节HemEC细胞周期
2.2 阻断Rac/丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路
2.3 阻断磷脂酸肌醇3-激酶(PI3-K)信号通路
2.4 降低基质金属蛋白酶(MMP)的表达
2.5 减少NO的合成和释放
2.6 降低缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达
2.7 阻断DLL4/Notch1Akt信号转导
2.8 降低表皮生长因子样结构域7(EGFL7)的表达
2.9 激活色素上皮衍生因子(PEDF)的表达
2.1 0 通过RAS系统
3 长效机制
3.1 降低CD39的表达
3.2 激活p38 MAPK信号通路
3.3 降低STAT3和Bcl-2的表达
3.4 促进凋亡蛋白表达
3.5 促进p53表达
3.6 促进脂肪化
本文编号:3942105
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 即刻效应
1.1 抗血管舒张作用
1.2 增加HemPericyte收缩性
2 中效机制
2.1 调节HemEC细胞周期
2.2 阻断Rac/丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路
2.3 阻断磷脂酸肌醇3-激酶(PI3-K)信号通路
2.4 降低基质金属蛋白酶(MMP)的表达
2.5 减少NO的合成和释放
2.6 降低缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达
2.7 阻断DLL4/Notch1Akt信号转导
2.8 降低表皮生长因子样结构域7(EGFL7)的表达
2.9 激活色素上皮衍生因子(PEDF)的表达
2.1 0 通过RAS系统
3 长效机制
3.1 降低CD39的表达
3.2 激活p38 MAPK信号通路
3.3 降低STAT3和Bcl-2的表达
3.4 促进凋亡蛋白表达
3.5 促进p53表达
3.6 促进脂肪化
本文编号:3942105
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/3942105.html