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中药调肝理脾化积法联合超声聚焦治疗局部晚期胰腺癌的临床观察

发布时间:2017-09-08 06:28

  本文关键词:中药调肝理脾化积法联合超声聚焦治疗局部晚期胰腺癌的临床观察


  更多相关文章: 局部晚期胰腺癌 高强度超声聚焦 无进展生存期、生存率 临床受益反应


【摘要】:研究目的:本研究对符合入组条件的局部晚期胰腺癌患者分别进行调肝理脾化积中药联合超声聚焦治疗或化学治疗,并对临床受益率、肿瘤控制情况、生存时间以及超声聚焦治疗的安全性进行临床观察。探索局部晚期胰腺癌新的治疗方法或模式,以期提高进展期胰腺癌患者肿瘤控制率、生存质量、延长生存期,不仅着眼于提高治疗效果,更为重要的是探索建立新的胰腺癌治疗模式,更好的为临床患者服务。资料与方法:采用随机、平行对照的研究设计,收集2014年5月—2015年12月北京中医医院住院部及中国人民解放军总医院住院部、中国医学科学院肿瘤医院住院部收治的失去手术机会的符合入组条件的局部晚期胰腺癌患者共60例,按1:1分为治疗组(调肝理脾化积中药联合超声聚焦治疗)30例和对照组(化疗)30例(其中北京中医院入组病例31例,治疗组17例,对照组14例;中国人民解放军医院入组病例19例,治疗组9例,对照组10例;中国医学科学院肿瘤医院入组病例10例,治疗组4例,对照组6例)。两组患者均为失去手术机会的局部晚期胰腺癌患者,对两组之间的临床受益率、肿瘤控制情况、生存时间以及超声聚焦治疗的安全性进行观察,获得综合干预措施后的客观数据,评估“调肝理脾化积中药联合超声聚焦”的治疗模式在局部晚期胰腺癌治疗中的有效性和安全性。结果:治疗组和对照组入组患者的年龄、性别、身高、KPS评分、QOLC-30及肿瘤部位的差异无统计学意义(P0.05)。疼痛评分:观察期间1、3、6个月治疗组的NRS疼痛评分分别为:3.01±1.03、4.21±1.81、5.00±0.89,对照组分别为:4.13±1.22、4.80±1.15、5.50±0.58,两组之间比较的P值分别为:0.01、0.231、0.356。KPS评分:1、3、6个月治疗组的KPS评分分别为:77.33±9.44、70.00±12.02、68.33±9.83,对照组分别为:64.33±8.58、62.50±8.01、60.00±8.17,两组之间比较的P值分别为:0.01、0.03、0.20。QOL-C30评分:1、3、6个月治疗组的QOL-C30评分分别为:59.62±9.93、64.42±12.08、71.67±14.72,对照组分别为:63.60±3.67、77.89±9.23、81.75±7.50,两组之间比较的P值分别为,0.039、0.01、0.025。体重变化情况:1、3、6个月治疗组的体重分别为:61.28±1.83、58.89±2.17、64.22±2.87,对照组分别为:63.25±2.02、59.55±3.13、63.06±2.74。临床受益率:治疗组1、3、6个月临床受益率分别为66.22%、61.82%、53.07%;对照组临床受益率分别为:47.50%、40.34%、38.55%。P值分别为:0.031、0.048、0.087。无进展生存期(PFS):治疗组的无进展生存期为136.73±16.22天,对照组的无进展生存期为120.00±15.03天,P值为0.801。两组患者1年生存情况:治疗组观察期满1年时生存时间均值为253.90±18.06,中位数为219.00±27.91;对照组观察期满1年时生存时间均值为246.77±17.31,中位数为220.00±25.96,P值为0.636。生存率:治疗组的3个月、6个月、1年的生存率分别为83.33%,46.33%、33.33%。对照组的3个月、6个月、1年的生存率分别为96.67%、60%、36.67%。P值分别为:0.095、0.053、0.246。CA199:研究期间1-6个月治疗组CA199数值分别为:1298±336.64、1352.11±368.48、1099.45±474.96、945.10±570.311、434.27±170.47、166.4±114.06,对照组分别为:1152.02±599.19、1334.02±463.30、1263.40±486.31、789.95±396.89、399.53±180.99、227.18±83.01,两组之间比较的P值分别为0.104、0.533、0.081、0.094、0.776、0610。CEA:研究期间1-6个月治疗组CEA数值分别为:11.72±4.85、18.46±6.61、7.45±2.73、12.01±4.21、25.14±8.53、9.98±3.71,对照组分别为:16.42±4.97、16.65±6.80、11.11±4.58、32.56±10.05、41.28±16.55、11.40±5.40,两组之间比较的P值分别为:0.036、0.251、0.035、0.017、0.022、0.762。治疗组未发生皮肤烫伤、出血等不良事件,治疗后的血常规、肝功系列检查结果较治疗前无明显变化。结论:1.中药调肝理脾化积法联合超声聚焦治疗局部晚期胰腺癌的3个月、6个月、1年的生存率略低于化疗组(无统计学意义),但无进展生存期不低于化疗组,接受治疗时患者的生活质量明显高于化疗组。2.中药调肝理脾化积法联合超声聚焦是治疗局部晚期胰腺癌的有效且安全的方法,值得临床进一步推广。
【关键词】:局部晚期胰腺癌 高强度超声聚焦 无进展生存期、生存率 临床受益反应
【学位授予单位】:首都医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R735.9
【目录】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-9
  • 英文缩略词对照表9-10
  • 前言10-12
  • 参考文献10-12
  • 一.材料与方法12-17
  • 1.病例来源12-14
  • 2.仪器参数14
  • 3.试验设计方法14
  • 4.治疗方案和观察方法14-17
  • 5.统计学方法17
  • 二.结果17-27
  • 1.基线资料对比17-18
  • 2.两组疼痛缓解情况比较18-19
  • 3.两组QOL-C30、KPS变化情况比较19-20
  • 4.两组体重变化情况比较20
  • 5.临床受益率20-21
  • 6.两组生存情况比较21-24
  • 7.两组CA199、CEA变化情况比较24-25
  • 8.安全性指标:25
  • 9.结果分析25-27
  • 三.讨论27-29
  • 参考文献29-31
  • 四.综述31-40
  • 参考文献37-40
  • 附件40-42
  • 攻读学位期间发表论文情况42-43
  • 致谢43-45
  • 个人简历45-46

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本文编号:812424

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