康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

发布时间：2017-09-10 01:28

  本文关键词：康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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【摘要】：目的:本研究通过前瞻性队列研究,评价康艾注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效,以及在改善患者的生存质量和减轻化疗引起的毒副反应的作用,为中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌提供临床支持。方法:收集自2013年01月01日至2014年12月31日就诊于新疆自治区中医院及新疆肿瘤医院的晚期非小细胞肺癌患者54例,均经过组织学和/或细胞学病理证实,有客观可测量的病灶,分为康艾注射液联合化疗方案组(实验组)和单纯化疗方案组(对照组),实验组同时加用康艾注射液(长白山制药股份有限公司)60mL,静脉滴注,每日1次,每21天为1周期。入组病例至少治疗两个周期,按照RECIST1.1标准评价两组治疗前后的近期疗效,参照KPS评分及体重的变化评价两组治疗前后的生活功能状态,按照NCICTC3.0版标准评价化疗的毒副反应。所得数据均采用SPSS19.0分析系统进行统计学分析,以P0.05为差异有统计学意义。结果:54例患者中,实验组客观有效率为25.0%,对照组为19.2%(P=0.856),实验组疾病控制率为85.7%,对照组为69.2%(P=0.260),均无显著性差异。治疗后KPS评分的提高率实验组与对照组分别为50.0%、15.4%,有显著性差异(P=0.016)。治疗后两组体重增高率实验组与对照组分别为46.4%、15.4%,有显著性差异(P=0.031)。实验组的I~IV度白细胞、血小板减少、以及恶心呕吐等不良反应发生率分别为39.3%、28.6%、25.0%,与对照组的相比较(73.1%、61.5%、57.7%)低,有显著性差异(P0.05)。实验组I~IV度血红蛋白减少以及脱发的发生率分别为28.6%、42.9%,也低于对照组,分别为34.5%、69.2%,但是无统计学差异(P0.05)。结论:康艾注射液在治疗晚期非小细胞肺癌中联合化疗方案与单纯化疗中,在一定程度上对患者的骨髓抑制和胃肠道反应有一定的预防及治疗作用,起到减毒的作用;可改善患者的KPS评分、增加患者体重,提高患者的生存状态。总之,康艾注射液可以减轻化疗毒副反应,并且安全性好,对于晚期非小细胞肺癌的治疗是一个较好的选择。
【关键词】：康艾注射液 非小细胞肺癌 化疗
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R734.2
【目录】：

• 摘要7-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-12
• 研究内容与方法12-17
• 1. 研究对象12-13
• 2. 研究方法13-14
• 3. 临床资料分析14-15
• 4. 统计学处理15-16
• 5. 循证医学研究设计方法16
• 6. 课题技术路线图16-17
• 结果17-20
• 讨论20-29
• 小结29-30
• 致谢30-31
• 参考文献31-36
• 附录36-41
• 综述41-48
• 参考文献45-48
• 攻读硕士学位期间发表的学位论文48-49
• 导师评阅表49

【参考文献】

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本文编号：823937