Nrf2参与人卵巢癌细胞抵抗Mppa-PDT的相关研究

发布时间：2017-09-27 01:00

  本文关键词：Nrf2参与人卵巢癌细胞抵抗Mppa-PDT的相关研究

  更多相关文章： 光动力疗法 活性氧 核因子E2相关转录因子2 ABCG2 HO-1 抗氧化 细胞保护

【摘要】：目的:通过下调Nrf2观察Mppa-PDT对人卵巢癌作用的改变,探讨Nrf2参与人卵巢癌细胞抵抗光动力疗法的相关机制。方法:处于对数期的人卵巢癌细胞A2780、SKOV3随机分组,Si-RNA下调Nrf2及Mppa-PDT处理细胞后,CCK-8法检测细胞活性;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;DCFH-DA染色观察细胞内活性氧(ROS)的产生;流式细胞技术检测细胞内Mppa的聚集;免疫荧光法观察Nrf2的表达改变;Western blot检测Nrf2、ABCG2、HO-1、NQO1等蛋白的表达变化。结果:1.Mppa-PDT能够抑制人卵巢癌细胞A2780、SKOV3的活性,诱导人卵巢癌细胞凋亡。2.Mppa-PDT处理人卵巢癌的过程中Nrf2被激活。3.下调Nrf2后增强Mppa-PDT对人卵巢癌细胞的杀伤作用。4.下调Nrf2后增强Mppa-PDT触发的人卵巢癌细胞ROS的升高。5.Nrf2-ABCG2、Nrf2-H0-1通路参与人卵巢癌细胞抵抗Mppa-PDT。6.P-Nrf2、ABCG2的基础表达参与人卵巢癌细胞抵抗Mppa-PDT相关。结论:抑制Nrf2-ABCG2、Nrf2-H0-1通路可以通过增加Mppa-PDT触发的ROS水平来增强Mppa-PDT对人卵巢癌细胞的杀伤作用。
【关键词】：光动力疗法 活性氧 核因子E2相关转录因子2 ABCG2 HO-1 抗氧化 细胞保护
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R737.31
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-11
• 第一部分 Mppa-PDT诱导人卵巢癌细胞凋亡11-22
• 前言11
• 1 材料与方法11-17
• 2 结果17-20
• 3 讨论20-22
• 第二部分 下调Nrf2增强Mppa-PDT对人卵巢癌细胞的杀伤作用22-32
• 前言22-23
• 1 材料与方法23-27
• 2 结果27-30
• 3 讨论30-32
• 第三部分 Nrf2-ABCG2、Nrf2-HO-1 通路参与人卵巢癌细胞抵抗光动力疗法的机制32-42
• 前言32-33
• 1 材料与方法33-34
• 2 结果34-39
• 3 讨论39-42
• 全文总结42-43
• 参考文献43-47
• 文献综述47-54
• 参考文献50-54
• 致谢54-55
• 硕士期间发表的文章55

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本文编号：926709