丹酚酸A、C分子药对配伍对HK-2细胞CCL2、CXCL10的调节及抗氧化作用

发布时间：2017-12-05 15:08

  本文关键词：丹酚酸A、C分子药对配伍对HK-2细胞CCL2、CXCL10的调节及抗氧化作用

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【摘要】：目的研究丹酚酸A、C分子配伍对人血清清蛋白(HSA)干预人肾小管上皮细胞(HK-2)细胞炎性趋化因子CCL2和CXCL10的调节作用,探索丹酚酸A、C分子药对配伍的抗炎及抗氧化作用。方法将培养的肾小管上皮细胞分为5组,即对照组、模型组、丹酚酸A组(20μmol/L)、丹酚酸C组(20μmol/L)、丹酚酸A+C组(丹酚酸A和C各10μmol/L)。除对照组外,其余组分别加入HSA干预24、48、72h,各治疗组同时加入药物治疗。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测单核细胞趋化蛋白-1(CCL2)、CC趋化因子7(CCL7)及CXC趋化因子配体10(CXCL10)水平;分别采用水溶性四唑盐法(WST-1法)、二硫代二硝基苯甲酸法(DTNB法)、硫代巴比妥酸法(TBA法)检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果与对照组比较,24、48、72h3个时间点其余组CCL2、CCL7、CXCL10、MDA水平明显增多,GSH、SOD水平明显减少(P0.05)。与模型组比较,各治疗组CCL2、CCL7、CXCL10、MDA水平相对减少,GSH、SOD水平相对增多(P0.05)。各治疗组间比较,丹酚酸A+C组CCL2、CCL7、CXCL10、MDA水平低于丹酚酸A、C组(P0.05),GSH、SOD水平高于丹酚酸A、C组(P0.05)。结论丹酚酸A、C分子药对配伍可能通过减少炎性趋化因子的表达及抗氧化来改善肾纤维化。
【作者单位】： 遵义医学院珠海校区;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81260603)
【分类号】：R277.5
【正文快照】： 近年来,随着生活方式的转变,慢性肾脏疾病(chronic kid-ney disease,CKD)的发病率不断增加,我国CKD的发病率为10.8%,据估算将有100万人口将进入终末期肾病,最终只能肾替代治疗,增加沉重的经济负担[1]。肾纤维化为不同类型的慢性肾脏病发展为终末期肾病(end-stage renal diseas

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