艾灸预处理对大鼠急性胃黏膜损伤修复启动环节中三叶因子的影响
本文关键词：艾灸预处理对大鼠急性胃黏膜损伤修复启动环节中三叶因子的影响 出处：《湖南中医药大学》2016年硕士论文 论文类型：学位论文
【摘要】：目的:以急性胃黏膜损伤大鼠为研究对象,观察艾灸足三里、中脘穴对急性胃黏膜损伤模型大鼠胃黏膜三叶因子(TFF1/2/3)及下颌下腺三叶因子(TFF2/3)蛋白表达的影响,探讨艾灸促进胃黏膜增值修复的可能机制,为艾灸治疗胃黏膜损伤理论在临床的应用中提供部分实验依据。方法:40只SPF级SD大鼠随机分为4组:A.正常组、B.模型组、C.艾灸穴位组、D.艾灸非穴位组,首先对实验大鼠进行艾灸足三里、中脘及其对照点预处理8天,然后用无水乙醇灌胃的方法造成急性胃黏膜损伤大鼠模型,肉眼观察大鼠胃黏膜损伤情况,Guth法计算大鼠胃黏膜损伤指数,光镜下观察胃黏膜组织形态学变化,免疫组化法检测胃黏膜中TFF 1/2/3的含量,Western Blot法检测下颌下腺TTT2/3的蛋白表达。结果:1,与正常组大鼠相比,模型组大鼠胃黏膜表面可见明显片状溃疡形成,溃疡部位上附着有大小不等的血痂,成点状、线状或条带状出血点;与模型组相比,艾灸穴位组大鼠胃黏膜表面色泽较为红润,未见明显片状溃病形成,可见少数点状出血;艾灸非穴组大鼠胃黏膜组织表面可见明显充血点,部分胃黏膜表面有血痴附着,并有溃疡点形成。2,与正常组大鼠相比,模型组大鼠胃黏膜损伤指数显著升高(P0.01);与模型组大鼠相比,艾灸穴位组大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P0.01),与正常组无显著性差异;与艾灸穴位组相比,艾灸非穴组大鼠的胃黏膜损伤指数较高(P0.01),与模型组无显著性差异,光镜下可见组织形态学的病理改变。3,与正常组相比,模型组大鼠胃黏膜中TFF1、TFF2、TFF3的含量均明显增高(P0.05或P0.01);与模型组比较,艾灸穴位组大鼠胃黏膜中TFF1、TF F3的含量降低(P0.05),TFF2的含量虽与模型组相比无显著性差异(P0.05),但也有所降低,艾灸穴位组大鼠胃黏膜中TFF1、TFF2、TFF3与正常组基本一致,无显著性差异(P0.05);与艾灸穴位组比较,艾灸非穴位组大鼠胃黏膜中TFF1、TFF2、TFF3的含量虽无显著性差异(P0.05),但也有所升高,与模型组相比,艾灸非穴位组大鼠TFF1的含量显著降低(P0.05),TFF2、TFF3的含量虽无显著性差异(P0.05),但也有所轻微降低。4,与正常组相比,模型组大鼠下颌下腺中TFF2、TFF3的表达均增高(p0.05或P0.01);与模型组相比,艾灸穴位组大鼠下颌下腺中TFF2、TFF3的蛋白表达均明显降低(p0.05),艾灸穴位组大鼠下颌下腺中TFF2、TFF3的蛋白表达与正常组相比无显著性差异(P0.05);与艾灸穴位组相比,艾灸非穴位组大鼠下颌下腺中TFF2、TFF3的蛋白表达虽无显著性差异(P0.05),但也有所升高,与模型组相比,艾灸非穴位组大鼠下颌下腺中TFF2、TFF3的蛋白表达均明显降低(p0.05),艾灸非穴位组大鼠下颌下腺中TFF2、TFF3的蛋白表达与正常组相比无显著性差异(P0.05)。结论:1,艾灸预处理对大鼠急性胃黏膜损伤具有一定的保护作用。2,艾灸预处理对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用与胃黏膜中TFF1/2/3的表达有关,说明TFF可诱导胃黏膜细胞的增值修复。3,艾灸预处理对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用与下颌下腺中TFF2/3的蛋白表达有关。
[Abstract]:Objective: to acute gastric mucosal injury in rats as the research object, the observation of moxibustion at Zusanli and Zhongwan on trefoil factor of gastric mucosa in rats with acute gastric mucosal injury model (TFF1/2/3) and submandibular gland trefoil factor (TFF2/3) protein expression, to study the effect of moxibustion on gastric mucosa and promote value-added mechanism may provide some experimental repair. Based on the damage theory of gastric mucosa in the clinical application of moxibustion therapy. Methods: 40 SPF SD rats were randomly divided into 4 groups: A. normal group, B. model group, C. group, D. moxibustion moxibustion acupoint and non acupoint group, firstly, moxibustion at Zusanli on rats and control Zhongwan point pretreatment method for 8 days, and then ethanol gavage caused by acute gastric mucous membrane injury rat model of gastric mucosa injury in rats were observed to calculate the index of gastric mucosal injury in rats by Guth, the morphological changes of gastric mucosa were observed under light microscope, immunohistochemistry was used to detect the content of 1/2/3 TFF in gastric mucosa, gland TTT2/3 protein expression by Blot under mandibular Western. Results: 1 compared with normal rats, gastric mucosal surface model rats showed patchy ulcer, ulcer attached with size ranging from blood scab, punctate, linear or banded bleeding; compared with the model group, the surface color of gastric mucosa in rats of moxibustion acupoint group is not rosy, obvious flake ulcer formation, showing a few petechial hemorrhage; moxibustion non gastric mucosa surface of rats in acupuncture group showed obvious congestion, part of the surface of gastric mucosa blood crazy attachment, and ulcer formation. 2, compared with normal rats, gastric mucosal injury index of rats in model group were significantly increased (P0.01); compared with the model group rats, gastric mucosal injury index of Acupoint Moxibustion group rats were significantly decreased (P0.01), and no significant difference compared with normal group; moxibustion group, gastric mucosal injury index was higher moxibustion non acupoint group rats (P0.01), no significant difference with the model group, the pathological changes of tissue under visible light. 3, compared with the normal group, the rats in model group, TFF2 and TFF1 in gastric mucosa of TFF3 were significantly increased (P0.05 or P0.01); compared with the model group, Acupoint Moxibustion group and reduce the content of gastric mucosa of rats in TFF1, TF F3 (P0.05), the content of TFF2 was no significant compared with the model group the difference (P0.05), but also decreased, Acupoint Moxibustion group in gastric mucosa of rats in TFF1, TFF2, TFF3 and normal group, no significant difference (P0.05); compared with non Acupoint Moxibustion group, moxibustion acupoint group no content in gastric mucosa of rats in TFF1, TFF2 and TFF3 were significantly the difference (P0.05), but also increased, compared with the model group, the content of moxibustion and non acupoint group rats significantly decreased TFF1 (P0.05), there was no significant difference in TFF2, TFF3 (P0.05), but also has a slight decrease. 4, compared with the normal group, the expression of TFF2 and TFF3 of the mandibular glands of rats in model group were increased (P0.05 or P0.01); compared with the model group, TFF2 gland and TFF3 protein expression were significantly lower in Acupoint Moxibustion group rat submandibular (P0.05), Acupoint Moxibustion group rat submandibular glands TFF2, TFF3 protein expression compared with normal group no significant difference (P0.05); compared with moxibustion moxibustion group, non acupoint group expression in submandibular glands of rats TFF2, TFF3 protein have no significant difference (P0.05), but also increased, compared with the model group, TFF2 and TFF3 in gland protein expression decreased significantly in rat submandibular Ai Jiufei acupoint group (P0.05), Ai Jiufei acupoint group rat submandibular gland TFF2, TFF3 protein expression compared with normal group no significant difference (P0.05). Conclusion: 1, moxibustion preconditioning has a certain protective effect on acute gastric mucosal injury in rats. 2, the protective effect of moxibustion pretreatment on acute gastric mucosal injury in rats is related to the expression of TFF1/2/3 in gastric mucosa, indicating that TFF can induce gastric epithelial cell proliferation repair. 3, the protective effect of moxibustion preconditioning on acute gastric mucosal injury in rats is related to the protein expression of TFF2/3 in the submandibular gland.
【学位授予单位】：湖南中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R245
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，本文编号：1341213
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