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穿心莲内酯及其衍生物的药理研究进展

发布时间:2016-11-09 11:50

  本文关键词:穿心莲内酯及其衍生物抗感染研究近10年进展,由笔耕文化传播整理发布。


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穿心莲内酯及其衍生物的药理研究进展

穿心莲内醋及其衍生物的药理研究进展 刘新建, 5 6; ( 1暨南大学生物工程学系 1 0 32 摘要 关键词 .

王一飞“ .

李贵生

` ,

,

2

5 6广州 (暨南 )生物医药研究开发基地 1 0 。

32 )

综述了近年来穿心莲内醋及其衍生物的药理作用和机理的研究进展穿心莲内醋

衍生物

药理作用

穿心莲内醋 ( n A

r邵 a p h o h de do n

)系自爵床科植物 u . .

作用

中性粒细胞在吞噬过程中产生大量的仇及 、 ’

`

穿心莲

A耐

r a g o r ,

hi s

a P

c i

t ( B m r硫a ,

f

)

Ne

S

中提 。

由此转化而成的从仇 、

OH

等活性氧活性氧在机

,

取得到的二菇内醋类化合物是中药穿心莲的主要 有效成分之一具有清热解毒凉血消肿等功能 ,、 、 、

体抗御感染炎症反应和介导组织损伤等过程中起 到重要作用快速 a C Cl D + 。

活性氧的积累和趋化肤 ( f M廿 )所致的 Ma c 一

代药理研究表明穿心莲内醋及其衍生物 (如脱水穿 心莲内醋唬拍酸半醋穿唬宁注射液莲必治注射

+

内流是中性粒细胞表面 。

1

( CD I

lb/

)高表达的两个重要信号途径 s ,

穿心莲内醋预 。

液病毒净滴眼液复方穿唬宁涂膜剂等 )具有消炎抗菌抗病毒感染抗肿瘤抗心血管疾病免疫刺激保肝利胆及抗生育等功能 , 、、、、 、

处理的大鼠中性粒细胞能明显减少 f ML P所致的活性氧的积累但是不能阻止所致的 达累 。

Ca

+

内流

本文就穿心莲内醋 。

Cl b和 C1 D l D 8

的高表达下调

,

Ma c

降低 f MP L 1的高表 一

及其衍生物的药理作用和机理作一概述解热抗菌 、,

穿心莲内醋也能减少蛋白激酶 ( C 这可能是穿心莲内醋干扰 , 、

C激动剂 P ) K ,

佛波醇醋 ( P M A )所致的中性粒细胞粘附和活性氧积 。

穿心莲为一味传统中药作为主要有效成分之 一的穿心莲内醋具有抑制和延缓肺炎双球菌和溶血

PK C

信号途径阻止 。

性乙型链球菌所引起的体温升高的作用

对于伤

活性氧的产生拮抗 M ML P所致的中性粒细胞 P A af 5〕 c和风的粘附迁移而对内流没有作用 ,

+

寒副伤寒菌苗所致发热的家兔或

2 4 ,

,

二硝基苯酚

3

抗病毒含 0 5% .

所致发热的大鼠有一定的解热作用对同时感染肺炎双球菌和溶血性链球菌培养物所致发热家兔能延迟体温上升时间减弱体温上升

程度 ,

精制穿心莲内酷的病毒净滴眼液对单 n l岁纯疤疹病毒 I型腺病毒 7型有灭活作用闹 5 0 、

,

由脱水穿心

耐的穿唬宁注射液能明显抑制甲 、

;

甲3型流感病毒 ,

莲内醋唬拍酸半醋 ( D A )S单钾盐制成的穿唬宁注射液以琼脂平板法对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌有抑制作用穿心莲内醋碘化注射剂静脉注射对肺炎球菌局部感染的兔眼病变能显著缩短病程加速炎症的吸收〔〕 抗炎 ’ 。,,,

感染诱导狗肾传代细胞 ( M D c K )的细胞凋亡图用 。〕氨酮作促渗剂以聚乙烯毗咯烷酮蝇 ( P v p曰 )作成

膜剂制成的复方穿墟宁涂膜剂对带状疤疹有显著疗`。效阁临床研究也表明队〕穿唬宁注射液用于治 。 ,

不过有报道称穿心莲内醋在体外 “ 。

,

疗呼吸道病毒感染疾病效果明显是一种较理想的 标本兼治的抗病毒感染的中草药 ,。

,

无直接抗菌作用〔〕 2

国外有报道穿心莲内醋合成的脱水穿心莲内 1岁 kg

穿心莲内醋 25 0 mg/

2灌服及穿唬宁注射液 1 5 , 、

-

醒唬拍酸单醋 ( D A S M )在体外有抗人免疫缺陷病毒 ( H l v )的特性〔川 。

吨皮下或腹腔注射对二甲苯组织胺醋酸 、

D ASM 一

0 5 B

等所致的小鼠皮肤或腹腔毛细血管通透性增高大 鼠蛋清性足肿及巴豆油性肉芽囊渗液均有显著抑制

无毒性能抑制 2 ( UD L 1 3

,

Hw

1( 一

I l

) 。

2 o 对 SM ,

拜岁耐

对 v

H细胞 9 ) 、

Hw 。

l

(L A

HW 1

3 )和 U9 7

/ H W Zm s也有作用

但是穿心莲内

作用显示其抗炎活性切除双侧肾上腺后抗炎作用 消失说明其抗炎机制与肾上腺有关 ,。

,

,

醋本身没有抗 的 HW

HW

的作用

A D ,

干扰 H W的作用

A D

S

能兴奋 ,

机制与干扰素介导的机制不同它不是灭活细胞外

神经垂体肾上腺皮肤系统 ,

,

A D

S

本身虽然没有肾 ,

或抑制逆转录酶活性而是干扰

HV I 。

所致的

上腺皮质激素样作用但是有兴奋垂体前叶功能促

细胞融合和干扰 HW吸附以

H 9

细胞上

这可能是 。

进垂体前叶促肾上腺皮质激素的合成和释放从而增强肾上腺皮质功能 下中枢 ( ’ ,

由于

M As D ’ 2〕。

抑制 ·

HW

P 10包膜糖蛋白 g 6的蛋白酶的

D AS

作用的部位可能是皮质

裂解〔

包膜糖基蛋白的裂解是致病的重要原因 `4〕 ,

己有研

究表明〔” r pr (po o t e

弗林蛋白酶和蛋白原转换酶 ,

7

中性粒细胞在炎症特别是急性炎症早期有重要 6卷第 2期币药材第 2 20 3

in

e

n o

v e

t r

s a

e

7

,

P C

7

)直接抑制剂能明显阻 13 5 ·

2

穿心莲内酯及其衍生物的药理研究进展

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