疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁患者疗效及日常生活活动能力研究

发布时间：2018-12-11 09:11

【摘要】：目的探讨疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效、日常生活能力、安全性的研究。方法未服用过抗抑郁药物的脑卒中后抑郁患者40例做为对照组,实验组为40例服用疏肝解郁胶囊治疗前、治疗6 w末及12 w末脑卒中后抑郁的患者,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,日常生活活动能力量表(Barthel指数)评分。结果实验组未治疗前与对照组HAMD评分及Barthel指数评分比较无明显统计学差异(P0.05),服用疏肝解郁胶囊治疗6 w末与对照组HAMD评分及Barthel指数评分有统计学差异(P0.05),并且治疗12 w末与对照组HAMD评分及Barthel指数评分有明显的统计学差异(P0.01)。同时HAMD评分有效率结果表明,对照组未服用疏肝解郁胶囊6 w及12 w末有效率为0%,治疗组服用疏肝解郁胶囊6 w及12 w末有效率分别为75%及85%。结论疏肝解郁胶囊能有效治疗脑卒后抑郁,并且能改善脑卒中后抑郁患者日常生活活动能力,不良反应较少,安全性高。
[Abstract]:Objective to study the efficacy, activity of daily living and safety of Shugan Jieyu capsule in the treatment of post-stroke depression. Methods 40 patients with post-stroke depression without antidepressants were used as control group, and 40 patients with depression after stroke at the end of 6 and 12 weeks were treated with Shugan Jieyu capsule in the experimental group. Hamilton Depression scale (HAMD) and activity of Daily living scale (Barthel) were used. Results there was no significant difference in HAMD score and Barthel index score between the experimental group and the control group before treatment (P0.05), but there was a significant difference in the HAMD score and Barthel index score between the experimental group and the control group at the end of 6 weeks after treatment with Shugan Jieyu capsule (P0.05). At the end of 12 weeks, there was significant difference in HAMD score and Barthel index score between the control group and the control group (P0.01). At the same time, the effective rate of HAMD score showed that the effective rate of Shugan Jieyu capsule was 75% in the control group and 75% at the end of 12 weeks in the treatment group, and the effective rate was 0 at the end of 12 weeks and 6 weeks after taking Shugan Jieyu capsule. Conclusion Shugan Jieyu capsule can effectively treat post-stroke depression and improve the activities of daily life of patients with post-stroke depression with less adverse reactions and higher safety.
【作者单位】： 萍乡市人民医院神经内科;
【分类号】：R277.7

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本文编号：2372286