刺血单穴与配伍腧穴治疗急性痛风性关节炎的临床观察
【学位授予单位】:长春中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R246.1
【图文】:
图 1 试验前后血尿酸水平箱状图5.2.2 治疗后两组患者 VAS 评分比较试验前后 VAS 等级数据对比如下(见表 7):两组试验前后结果分析,对比有差别(P㩳0.01);治疗结束将治疗后的数据分析比较,P=0.06(P㧐0.05)。表 7 试验前后 VAS 评分比较(分)( ±S)组别 例数 治疗前 VAS 评分 治疗后 VAS 评分配穴组 31 8.32±1.08 1.94±2.13单穴组 31 8.16±1.04 2.87±2.22注:配穴组试验前后对比,z=-4.799,P=0.000;单穴组试验前后对比,z=-4.872,P=0.000;治疗后结果对比,z=-1.879,P=0.06。5.2.3 试验后两组患者关节功能积分比较
图 2 镇痛疗效柱状图5.2.6 随访疗效比较疗程结束 4 周后,对所有受试者进行随访记录(见表 11,图 3),配穴组复发 5 例,治愈患者 26 例;单穴组复发 12 例,治愈患者 19 例,经过统计分析,有差异(P㩳0.05)。表 11 随访疗效比较(例)组别 例数 复发 正常 治愈率配穴组 31 5 26 83.87%单穴组 31 12 19 61.29%注:试验后的随访疗效结果:X2=3.971,P=0.046(P㩳0.05)。
图 3 随访记录柱状图5.3 依从性评价在研究过程中,两组均脱落(剔除)5 例,在 12 例患者中 4 例患者依从性差,对相应治疗方案接受不良;3 例患者出现并发症,如肾衰竭等;3 例患者在治疗过程中口服西药,其余受试者很好地服从本试验。5.4 安全性的评价所有受试者在试验前后均无不良事件与反应的发生。6 结果分析6.1 患者一般资料分析将受试者的数据整理分析,从年龄、性别来看,受试者在 25-45 岁居多,全部受试者中男性大约占 90%,由此可以证明,青年人与男性发生急性痛风性关节炎的机率较大并逐渐成流行趋势;从镇痛,血尿酸水平及关节功能方面进行对比得出,两组患者差异
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