益水解忧汤治疗女性迟发型痤疮的临床疗效观察
发布时间：2020-11-11 05:03
目的:本课题以证明及探究益水解忧汤治疗女性迟发性痤疮的临床疗效为目的,观察治疗前后皮损症状、中医证候的变化、血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、孕酮(P)水平并探究与抑郁、焦虑情况的相关性,为临床治疗女性迟发型痤疮找到有效、快捷,身心结合的方法。方法:以随机和单盲的方法将符合纳入条件的70例患者分为两组,治疗组35例,对照组35例。以4周为观察时间,治疗组予益水解忧汤内服,对照组予丹参酮胶囊内服。观察两组皮损评分、中医证候、血清雌二醇(E2)指标、血清睾酮(T)指标、血清孕酮指标及焦虑量表评分、抑郁量表评分治疗前后及两组之间的对比情况。结果:(1)总有效率:治疗组为85.3%,对照组为69.7%,治疗组高于对照组(P0.05)。(2)皮损症状:两组皆能明显缓解,治疗组疗效明显比对照组更优(P0.05)。(3)中医证候:两组药物皆可以减轻,治疗组优于对照组(P0.05)。(4)血清雌二醇:两组药物均可升高,治疗组较对照组的疗效更优(P0.05)。(5)血清睾酮:两组药物均可降低,治疗组较对照组的效果更优(P0.05)。(6)血清孕酮:两组药物对其皆没有显著作用,两组组间对比无统计学意义(P0.05)。(7)焦虑评分:治疗组可以减低评分,而对照组无明显作用,治疗组疗效明显大于对照组(P0.05)。(8)抑郁评分:治疗组能明显降低,对照组无明显作用,治疗组明显大于对照组(P0.05)。(9)患者皮损严重程度与焦虑、抑郁程度成正相关。结论:益水解忧汤治疗女性迟发型痤疮临床疗效满意,疗效明显优于对照组,且可调节血清睾酮、雌二醇水平,对改善患者的焦虑、抑郁情绪有一定效果。
【学位单位】：云南中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：R275.9
【部分图文】：
1.1 一般资料本课题病例来源是 2017 年 12 月至 2018 年 12 月期间于云南省中医医院光华院区皮肤科专科医院门诊就诊的患者，按照女性迟发型痤疮的诊断标准、纳入标准、和排除标准，选取符合要求者 70 例，以随机的方法分组，其中分为治疗组的患者 35 例，总共完成 34 例，脱落为1 例；对照组患者 35 例，最终完成 33 例，脱落为 2 例；治疗组 34 例患者与对照组 33 例患者在年龄、病程时间、皮损评分、中医症候评分、焦虑抑郁评分、血清性三项（睾酮、雌二醇、孕酮）化验值及两组病例的完成情况比较皆具有可比性，（p＞0.05）。现将临床详细资料统计如下：1.1.1 年龄对照组和治疗组患者年龄都在 25-45 岁之间，治疗组平均（34.76±5.47）岁，对照组平均（33.94±5.49），两组皆基本呈正态分布且方差齐，两组均数相比无统计学意义，p＞0.05，说明两组患者年龄具有可比性。如图 1、表 1：
表 1 两组年龄对比组 别 n 平均年龄（岁）x st P治疗组 34 34.76 34.76±5.470.617 0.54对照组 33 33.94 33.94±5.491.1.2 病程治疗组患者病程时间最长为 246 月，最短为 4 个月，平均病程时间为（55.50±66.50）月；对照组患者病程时间最长为 251 月，最短为 1 个月，平均病程时间为（44.00±65.00）月。两组患者病程时间分布不符合正态分布，两组病程数据比较经秩和检验无统计学意义，p＞0.05，说明两组患者病程具有可比性。如图 2、表 2 结果示：
材料和方法1.2 治疗前皮损评分根据本病皮损症状纳入标准和皮损评分方法，治疗组和对照组最低分患者皆为 4分，最高分患者皆为 22 分。根据国际改良痤疮分级法及 PillSbury 对皮损量化评分进行重度分级，轻度为 0~4 分，轻中度为 5~8 分，中重度为 9~18 分，重度为 18 分以上。治疗前两组患者皮损评分总体不符合正态分布，两组皮损评分均数比较无统计学意义，p＞0.05，说明两组患者皮损评分具有可比性。两组患者疾病严重程度相似，治疗组有5 例患者为轻度，13 例患者为轻中度，14 例患者为中重度，2 例患者为重度；对照组有 3 例患者为轻度，14 例患者为轻中度，14 例患者为中重度，2 例患者为重度。皮损严重程度两组比较无统计学意义，p＞0.05，有可比性。治疗组、对照组患者皮损评分及具体重度分级如下图 3、4,表 3 示：
【相似文献】
本文编号：2878782
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1.1 一般资料本课题病例来源是 2017 年 12 月至 2018 年 12 月期间于云南省中医医院光华院区皮肤科专科医院门诊就诊的患者，按照女性迟发型痤疮的诊断标准、纳入标准、和排除标准，选取符合要求者 70 例，以随机的方法分组，其中分为治疗组的患者 35 例，总共完成 34 例，脱落为1 例；对照组患者 35 例，最终完成 33 例，脱落为 2 例；治疗组 34 例患者与对照组 33 例患者在年龄、病程时间、皮损评分、中医症候评分、焦虑抑郁评分、血清性三项（睾酮、雌二醇、孕酮）化验值及两组病例的完成情况比较皆具有可比性，（p＞0.05）。现将临床详细资料统计如下：1.1.1 年龄对照组和治疗组患者年龄都在 25-45 岁之间，治疗组平均（34.76±5.47）岁，对照组平均（33.94±5.49），两组皆基本呈正态分布且方差齐，两组均数相比无统计学意义，p＞0.05，说明两组患者年龄具有可比性。如图 1、表 1：
表 1 两组年龄对比组 别 n 平均年龄（岁）x st P治疗组 34 34.76 34.76±5.470.617 0.54对照组 33 33.94 33.94±5.491.1.2 病程治疗组患者病程时间最长为 246 月，最短为 4 个月，平均病程时间为（55.50±66.50）月；对照组患者病程时间最长为 251 月，最短为 1 个月，平均病程时间为（44.00±65.00）月。两组患者病程时间分布不符合正态分布，两组病程数据比较经秩和检验无统计学意义，p＞0.05，说明两组患者病程具有可比性。如图 2、表 2 结果示：
材料和方法1.2 治疗前皮损评分根据本病皮损症状纳入标准和皮损评分方法，治疗组和对照组最低分患者皆为 4分，最高分患者皆为 22 分。根据国际改良痤疮分级法及 PillSbury 对皮损量化评分进行重度分级，轻度为 0~4 分，轻中度为 5~8 分，中重度为 9~18 分，重度为 18 分以上。治疗前两组患者皮损评分总体不符合正态分布，两组皮损评分均数比较无统计学意义，p＞0.05，说明两组患者皮损评分具有可比性。两组患者疾病严重程度相似，治疗组有5 例患者为轻度，13 例患者为轻中度，14 例患者为中重度，2 例患者为重度；对照组有 3 例患者为轻度，14 例患者为轻中度，14 例患者为中重度，2 例患者为重度。皮损严重程度两组比较无统计学意义，p＞0.05，有可比性。治疗组、对照组患者皮损评分及具体重度分级如下图 3、4,表 3 示：
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本文编号：2878782
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