加减衍宗颗粒治疗老年血管性痴呆肾虚血瘀型的临床研究

发布时间：2020-12-10 13:12

　　目的:观察加减衍宗颗粒治疗肾虚血瘀型的老年血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:本课题采用随机对照的方法,将符合中西诊断标准的72例患者通过随机数字表法进行分组,各为36例,且均能保证在近期(1个月内)未服用过治疗血管性痴呆的相关药物,治疗组予加减衍宗颗粒,具体服药方法为温服,以开水100ml冲服,每日1袋,每日3次;对照组嘱患者服用复方海蛇胶囊,具体用法为口服,3粒/次,日3次,方别进行为期12周的疗效观察。评估加减衍宗颗粒治疗老年血管性痴呆的临床疗效及安全性,对比两组临床总疗效,选取了MMSE、MoCA、ADL这三组神经心理学量表评分变化以判定治疗前、用药后的认知能力和日常生活活动能力,对比中医证候总积分改变状况,同时监测患者的安全性指标(血、小便、肝肾功能)。结果:1.基线情况的对比:两组的性别、年龄、文化水平、颅脑CT、既往史及相关危险因素等无差异(P>0.05),具有均衡性。2.同疗前比较,两组组内的MMSE、MoCA、ADL、中医证候量表评分均有所改善(P<0.01),治疗后两组组间的MMSE、MoCA、中医证候量表评分,治疗组优于复方海蛇组(P<0.05)... 

【文章来源】：云南中医药大学云南省

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

加减衍宗颗粒治疗老年血管性痴呆肾虚血瘀型的临床研究表 2–5 两组文化水平比较情况（例）组别 文盲 小学 中学 大专以上 χ2P治疗组（n=32）6（18.8%） 14（43.8%） 9（28.1%） 3（9.4%）1.220 0.748对照组（n=30）7（13.33%） 12（40.0%） 10（33.3%） 1（3.3%）

图 2–3 两组颅脑 CT 比较情况2.5 两组既往史及相关危险因素的比较情况两组既往史及相关危险因素结果各方面，经过χ2检验均无统计学差异（P＞0.05），具有均衡性（见表 2–7）。表 2–7 两组既往史及相关危险因素的比较情况（例）基本资料 类别 治疗组（n=32）对照组（n=30）χ2P高血压 有 22 180.518 0.472无 10 12Ⅱ型糖尿病 有 5 70.589 0.443无 27 23冠心病 有 9 51.163 0.281无 23 25

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：2908754