升陷汤在慢性左心衰患者中的临床疗效评价和药物安全性研究

发布时间：2020-12-30 04:32

　　目的:研究升陷汤对慢性左心衰患者临床疗效和安全性。方法:选择80例慢性左心衰患者作为研究对象,随机数法随机分成对照组和观察组,每组患者40例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在给予西药的基础上加用升陷汤治疗。测定两组患者治疗前后的心率、收缩压、B型钠尿肽(BNP)、左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、6分钟步行距离和治疗前后的NYHA心功能分级,统计临床有效率、治疗后并发症及再入院治疗的患者数量,计算中医证候积分、明尼苏达心衰生活质量量表评分,统计不良反应的发生率。结果:观察组总有效率为82.5%,对照组为60.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后心率、BNP、LVDD、LVSD显著低于对照组(P<0.05);收缩压、LVEF、6分钟步行距离显著高于对照组(P<0.05);并发症和再入院治疗的患者数量显著少于对照组,中医证候积分及明尼苏达心衰生活质量评分显著低于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:升陷汤能改善慢性左心衰患者疗效和心功能,不良反应小,能有效改善患者... 

【文章来源】：中药材. 2020年02期 北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 纳入标准
    1.3 排除标准
    1.4 治疗方法
    1.5 指标测定和评价
        1.5.1 左心功能检测:
        1.5.2 疗效:
        1.5.3 安全性:
    1.6 统计学处理
2 结果
    2.1 两组患者治疗前后心率、收缩压、6MWT及血清BMP水平比较
    2.2 两组患者治疗前后左心功能比较
    2.3 两组患者代谢当量量值、中医证候积分及明尼苏达心衰生活质量量表评分比较
    2.4 两组患者治疗前后左心功能NYHA评级比较
    2.5 两组患者临床疗效比较
    2.6 两组患者不良反应发生率比较
    2.7 两组患者治疗后3个月内再入院人数和病因比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[3]地高辛联合利尿剂、β受体阻滞剂、ACEI类、醛固酮受体拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床效果分析[J]. 巫文宏.  临床医药文献电子杂志. 2017(72)
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本文编号：2946992