电针对MSU诱导的大鼠急性痛风性关节炎的抗炎作用及其机制研究
发布时间：2021-07-31 20:28
目的本实验通过观察电针激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）,以及对巨噬细胞从M 1促炎表型转换为M 2抗炎表型的影响,探讨电针治疗急性痛风性关节炎的机制。方法雄性Wistar大鼠60只,随机分为空白组（Normal,n=15）、模型组（Model,n=15）、秋水仙碱组（Colchicine,n=15）、电针组（EA,n=15）。大鼠左膝关节注射0.2 mL尿酸钠晶体（MSU）混悬液制备急性痛风性关节炎模型。秋水仙碱组予秋水仙碱0.3㎎·㎏-1·d-1灌胃;电针组电针“足三里”“三阴交”穴,疏密波,2 Hz/10 Hz,强度1 mA,持续10 min,每日1次,连续7 d。HE染色观察各组大鼠左侧膝关节滑膜组织的炎性情况;Western blot法检测大鼠左侧膝关节滑膜组织磷酸化AMPK（p-AMPKα）蛋白表达水平;实时荧光定量PCR法检测大鼠左侧膝关节滑膜组织中精氨酸酶-1（Arginase-1）、一氧化氮合酶（NOS2）、NOD样受体蛋白3（NLRP3）、白细胞介素-1β（1L-1β）mRNA相对表达量。结果与空白组比较,模型组滑膜组织炎...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠滑膜组织HE染色图（标尺=100μm）
图 2 各组大鼠滑膜组织中 p-AMPKα蛋白表达比较parison of p-AMPKα protein expression in synovia( x ± s, 6 mice/group)比较，**P＜0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜1 , VS Normal;#P＜0.05，##P＜0.01, VS Model.鼠滑膜组织相关基因表达情况鼠滑膜组织 Arginase-1 mRNA 表达水平的比比较，模型组大鼠滑膜组织中 Arginase-1 m模型组比较，秋水仙碱组和电针组大鼠滑膜升高（P＜0.01）；秋水仙碱组与电针组比1 mRNA 表达量显著减低（P＜0.05）。见图
Figure 3 The mRNA expression of Arginase-1 in synovial tissue (2-△△Ct)与空白组相比，*P＜0.05，**P＜0.01；与模型组相比，#P＜0.05，# #P＜0.01；与秋水仙碱，△P＜0.05。:*P＜0.05，VS Normal,**P＜0.01 ,VS Model ,#P＜0.05，# #P＜0.01; VS Colchicine ,△P＜0.05 各组大鼠 NOS2 mRNA 表达水平的比较与空白组比较，模型组大鼠滑膜组织中 NOS2 mRNA 表达量显著升高（01）；与模型组比较，秋水仙碱组和电针组大鼠滑膜组织中 NOS2 mRNA 表达显著减低（P＜0.05）；秋水仙碱组与电针组比较，差异无统计学意义（P＞）。见图 4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]痛风的发病机制及诊治研究进展[J]. 罗浩,覃俏俊,韦广萍,黄丽萍,廖家贤. 内科. 2019(01)
[2]电针对急性痛风性关节炎大鼠滑膜巨噬细胞M 1/M 2极化分型的影响[J]. 邱丽,唐成林,黄思琴,赵丹丹,罗翱,吴梦佳,安荟羽,谭程芳,杨之雪,朱正威,谯童茜. 针刺研究. 2018(12)
[3]针灸治疗急性痛风性关节炎的选穴特点探析[J]. 刘湘玲,韩德军,杨锡燕. 针刺研究. 2017(06)
[4]痛风免疫学发病机制研究进展[J]. 李建洪,杨博,李兆福. 世界最新医学信息文摘. 2017(40)
[5]电针对大鼠急性痛风性关节炎抗炎机制研究[J]. 李跃兵,张泓,李铁浪,曾序求. 中国中医急症. 2015(05)
[6]火针对类风湿性关节炎大鼠血清白介素-1和肿瘤坏死因子-α的影响[J]. 韩润霞,杨晶,张天生,张卫东. 针刺研究. 2012(02)
[7]电针治疗急性痛风性关节炎作用动物实验研究[J]. 崔莉,侯建业. 实用中医药杂志. 2008(06)
[8]阿是穴刺血对急性痛风性关节炎大鼠模型外周疼痛介质的影响[J]. 李彤,谢毅强,李生财,黄迪君. 中国针灸. 2006(03)
博士论文
[1]电针调控脊髓损伤后大鼠巨噬细胞表型对炎症反应的影响[D]. 赵家贵.安徽医科大学 2017
[2]不同波形电针对急性痛风性关节炎大鼠抗炎及镇痛机制的研究[D]. 金弘.黑龙江中医药大学 2009
本文编号：3314139
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠滑膜组织HE染色图（标尺=100μm）
图 2 各组大鼠滑膜组织中 p-AMPKα蛋白表达比较parison of p-AMPKα protein expression in synovia( x ± s, 6 mice/group)比较，**P＜0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜1 , VS Normal;#P＜0.05，##P＜0.01, VS Model.鼠滑膜组织相关基因表达情况鼠滑膜组织 Arginase-1 mRNA 表达水平的比比较，模型组大鼠滑膜组织中 Arginase-1 m模型组比较，秋水仙碱组和电针组大鼠滑膜升高（P＜0.01）；秋水仙碱组与电针组比1 mRNA 表达量显著减低（P＜0.05）。见图
Figure 3 The mRNA expression of Arginase-1 in synovial tissue (2-△△Ct)与空白组相比，*P＜0.05，**P＜0.01；与模型组相比，#P＜0.05，# #P＜0.01；与秋水仙碱，△P＜0.05。:*P＜0.05，VS Normal,**P＜0.01 ,VS Model ,#P＜0.05，# #P＜0.01; VS Colchicine ,△P＜0.05 各组大鼠 NOS2 mRNA 表达水平的比较与空白组比较，模型组大鼠滑膜组织中 NOS2 mRNA 表达量显著升高（01）；与模型组比较，秋水仙碱组和电针组大鼠滑膜组织中 NOS2 mRNA 表达显著减低（P＜0.05）；秋水仙碱组与电针组比较，差异无统计学意义（P＞）。见图 4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]痛风的发病机制及诊治研究进展[J]. 罗浩,覃俏俊,韦广萍,黄丽萍,廖家贤. 内科. 2019(01)
[2]电针对急性痛风性关节炎大鼠滑膜巨噬细胞M 1/M 2极化分型的影响[J]. 邱丽,唐成林,黄思琴,赵丹丹,罗翱,吴梦佳,安荟羽,谭程芳,杨之雪,朱正威,谯童茜. 针刺研究. 2018(12)
[3]针灸治疗急性痛风性关节炎的选穴特点探析[J]. 刘湘玲,韩德军,杨锡燕. 针刺研究. 2017(06)
[4]痛风免疫学发病机制研究进展[J]. 李建洪,杨博,李兆福. 世界最新医学信息文摘. 2017(40)
[5]电针对大鼠急性痛风性关节炎抗炎机制研究[J]. 李跃兵,张泓,李铁浪,曾序求. 中国中医急症. 2015(05)
[6]火针对类风湿性关节炎大鼠血清白介素-1和肿瘤坏死因子-α的影响[J]. 韩润霞,杨晶,张天生,张卫东. 针刺研究. 2012(02)
[7]电针治疗急性痛风性关节炎作用动物实验研究[J]. 崔莉,侯建业. 实用中医药杂志. 2008(06)
[8]阿是穴刺血对急性痛风性关节炎大鼠模型外周疼痛介质的影响[J]. 李彤,谢毅强,李生财,黄迪君. 中国针灸. 2006(03)
博士论文
[1]电针调控脊髓损伤后大鼠巨噬细胞表型对炎症反应的影响[D]. 赵家贵.安徽医科大学 2017
[2]不同波形电针对急性痛风性关节炎大鼠抗炎及镇痛机制的研究[D]. 金弘.黑龙江中医药大学 2009
本文编号：3314139
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