喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的Meta分析

发布时间：2021-08-18 23:10

　　目的系统评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效与安全性。方法通过检索建库至2020年1月中国知网（CNKI）、万方数据库、PubMed,收集喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的随机对照试验（RCT）,对符合纳入标准的研究进行质量评价、提取数据,运用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT文献,共涉及患者627例,其中试验组307例,对照组320例。Meta分析结果显示,喘可治注射液在常规治疗基础上用于儿童支气管哮喘的治疗,能够有效提高临床总有效率[OR=4.72,95%CI（2.41,9.24）,P<0.00001],改善肺功能FEV1%[MD=7.71,95%CI（6.68,8.75）,P<0.00001]。此外,与对照组相比,试验组在临床症状、免疫功能、血常规等方面均有所改善,差异有统计学意义。结论喘可治注射液在常规治疗基础上用于儿童支气管哮喘治疗的临床疗效优于单纯使用常规治疗,不良反应少;基于纳入研究的文献数量和质量有限,本系统评价存在一定的发表偏倚,结论有待后续研究加以验证。 

【文章来源】：光明中医. 2020,35(15)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

FEV1%漏斗图

根据纳入标准共检索出相关文献45篇,剔除重复文献22篇,排除文献类型不符(如动物实验、会议报告等)3篇、非随机对照试验或未设置对照组文献4篇、试验组干预措施不符或试验组联合别的干预措施文献8篇,最终纳入8篇文献,均为中文期刊文献。文献检索与筛流程见图 1。2.2 纳入文献的基本特征与质量评价

纳入研究的文献中,有5篇文献[9-12,14]报道了总有效率,样本总量411例,其中试验组205例,对照组206例。异质性检验结果显示,各研究结果间具有同质性(P=0.73,I2=0%),故采用固定效应模型进行Meta分析。结果显示:OR=4.72,95% CI(2.41,9.24),P<0.00001,表明2组临床疗效差异有统计学意义,试验组总有效率优于对照组。见图2。2.3.2 肺功能的Meta分析


本文编号：3350803