四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

发布时间：2021-12-25 00:55

　　目的:观察四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:本研究选取符合纳入标准的便秘型肠易激综合征患者67例,利用随机数字表法随机分成四磨汤加味治疗（治疗组）33例,琥珀酸普芦卡比利片治疗（对照组）34例,治疗组脱失3例,对照组脱失4例,临床实际观察60例,最终治疗组和对照组各为30例。两组疗程均为4周,对比两组患者治疗前及治疗后症状总积分和各症状、焦虑、抑郁评分变化情况,进行统计学分析比较,得出结论。结果:1.治疗前两组患者在年龄、性别、病程、治疗前各症状积分、病情程度及总积分方面无统计学差异（P>0.05）。2.治疗4周后:治疗组总有效率为86.7%、对照组总有效率为80.00%,治疗组与对照组总有效率无统计学差异（P>0.05）。治疗组与对照组症状总积分较治疗前均有改善（P<0.05）,治疗组与对照组相比症状总积分无统计学差异（P>0.05）。治疗组与对照组各症状相比较,在排便频率、粪便性状、排便困难程度、腹胀几项症状上两组无差异（P>0.05）;在腹痛、纳差、嗳气、情绪抑郁几项症状上治疗组优于对照组（P<0.05）。3.治疗前后焦虑、抑郁... 

【文章来源】：云南中医药大学云南省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

治疗组和对照组年龄分布

四磨汤加味治疗便秘型肠易激综合征的临床研究表 2 治疗组和对照组性别组成图组别 例数 男性 女性 2P 值治疗组 30 10 200.073a0.787对照组 30 11 19两组患者性别对比，经过 2检验， 2=0.073a，P＝0.787，P＞0.05，无统学意义，性别具有可比性。

图 3 两组患者病程（年）对比图1.4 两组患者病情程度比较（见表 4、图 4）治疗组 30 例，其中病情轻度患者为 8 例，病情中度患者为 17 例，病情重患者为 5 例；对照组 30 例，其中病情轻度患者为 6 例，病情中度患者为 18，情重度患者为 6 例。表 4 治疗前两组患者病情程度对比病情程度组别 例数 轻度 中度 重度治疗组 30 8 17 5对照组 30 6 18 6经 2检验， 2=0.405a，P＝0.817，P＞0.05，无统计学意义，具有可比性

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
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本文编号：3551504