眩晕方治疗痰湿壅盛型高血压的临床疗效观察

发布时间：2023-02-08 10:05

　　1、目的观察眩晕方对痰湿壅盛型高血压病患者在中医证候积分、临床单项症状积分、动态血压、LDL-C、UACR等方面的临床疗效及安全性评价。2、方法纳入126例痰湿壅盛证型高血压病患者,在临床观察过程中,由于脱落2例、剔除4例,最终完成治疗的患者共有120例,其中观察组60例,对照组60例。对照组予口服缬沙坦氨氯地平片(I)治疗,若血压未能达到降压目标,必要时联合利尿剂。观察组则在对照组的基础上加予眩晕方治疗,两组疗程均为4周,运用统计学方法对治疗前后比较中医证候积分、临床单项症状积分、动态血压、LDL-C、UACR等的各项情况。3、结果(1)基线比较:两组患者治疗前进行了年龄、性别、早发心血管病家族史、吸烟史、饮酒史、血压、中医证候积分、LDL-C、UACR等比较,均具有可比性(P>0.05)。(2)中医证候疗效比较:对照组总有效率80%,观察组98.3%,有统计学差异(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(3)单项症状积分比较:两组治疗后各项单项症状积分均较前降低(P<0.05),两组治疗后头痛、胸闷、心...

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
引言
临床研究
    1 研究对象
        1.1 研究对象来源
        1.2 诊断标准
        1.3 病例纳入标准
        1.4 病例排除标准
        1.5 病例剔除标准和脱落标准
        1.6 中止和撤出标准
    2 临床实施方案
        2.1 研究药物
        2.2 病例分组
        2.3 治疗方案
        2.4 观察指标
        2.5 疗效判定标准
    3 不良事件、不良反应观察
        3.1 不良事件与试验药物的相关性评估
        3.2 不良事件、不良反应的记录和报告方法
    4 安全性评价
    5 伦理学要求
    6 统计方法
研究结果
    1 病例入选与完成情况
    2 两组基线比较
        2.1 性别比较
        2.2 年龄比较
        2.3 早发心血管病家族史比较
        2.4 吸烟史比较
        2.5 饮酒史比较
        2.6 两组治疗前中医证候积分比较
        2.7 血压比较
        2.8 LDL-C比较
        2.9 UACR比较
    3 疗效指标比较
        3.1 两组治疗前后中医证候疗效比较
        3.2 两组治疗前后临床单项症状比较
        3.3 两组治疗前后动态血压比较
        3.4 两组治疗前后LDL-C比较
        3.5 两组治疗前后UACR比较
    4 不良事件及安全性比较
分析与讨论
    1 痰湿壅盛证为漳州地区高血压患者最常见证型
    2 痰湿壅盛型高血压的病因病机
    3 眩晕方的立方依据及方剂分析
        3.1 眩晕方的立方依据及方解
        3.2 药理机制探讨
    4 临床治疗结果分析
        4.1 基线数据分析
        4.2 中医证候疗效分析
        4.3 降压疗效分析
        4.4 控制LDL-C疗效分析
        4.5 UACR疗效分析
        4.6 安全性分析
    5 不足与展望
        5.1 本课题的不足
        5.2 本课题的展望
结论
参考文献
附录
    附录A 知情同意书
    附录B 诊断与疗效标准
    附录C 随机分组结果表
    附录D 不良反应与安全性评价
    附录E 伦理学要求
    附录F 病例报告登记表
文献综述
    参考文献
致谢
作者简历



本文编号：3737812