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利用网络药理学方法研究热毒宁注射液抗流感病毒的分子作用机制

发布时间:2016-07-26 22:05

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July[Article]

物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)

ActaPhys.-Chim.Sin.2013,29(7),1415-1420

doi:10.3866/PKU.WHXB201304171

1415

利用网络药理学方法研究热毒宁注射液抗流感病毒的分子作用机制

张新庄1

伟2,*

3

徐筱杰3,*

2

王振中2曹亮2孙兰2

(1南京中医药大学药学院,南京210046;康缘药业中药制药新技术国家重点实验室,江苏连云港222002;

北京大学化学与分子工程学院,北京100871)

摘要:采用分子对接、网络分析预测热毒宁注射液抗流感病毒的分子作用机制,并通过已建立的体外流感病

毒神经氨酸酶筛选模型对网络预测结果验证.结果表明,热毒宁注射液所含化合物在化学空间上具有类药性质;网络分析揭示出热毒宁注射液是通过与流感病毒吸附、脱壳、复制以及释放等环节的多个蛋白相互作用发挥抗流感病毒作用的;对于预测的15个活性分子而言,实验结果初步证实,对A型流感病毒,木犀草素呈现较强的抑制作用,槲皮素则呈现较弱的抑制作用,这也初步证实了预测结果.关键词:

网络药理学;热毒宁;

O641

流感病毒;中药;神经氨酸酶

中图分类号:

StudyonMechanismoftheReduningInjectionontheInfluenzaVirus

UsingNetworkPharmacologyMethod

ZHANGXin-Zhuang1

XIAOWei2,*CAOLiang2

XUXiao-Jie3,*

SUNLan2

WANGZhen-Zhong2

(1CollegeofPharmacy,NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210046,P.R.China;2NationalKeyLaboratoryofPharmaceuticalNewTechnologyforChineseMedicine,KanionPharmaceuticalCorporation,Lianyungang222002,JiangsuProvince,P.R.China;3CollegeofChemistryandMolecularEngineering,PekingUniversity,Beijing100871,P.R.China)

Abstract:ThemechanismsoftheReduninginjectionontheinfluenzaviruswerestudiedbycomputermethodsatthemolecularlevel,includingdockingandnetworkanalysis.Aneuraminidase(NA)activityassaywasusedtoverifythepredictedresultsinvitro.ResultsshowthatmostofthecompoundsintheReduninginjectionexhibitgooddrug-likeproperties.ThemechanismoftheReduninginjectionmaybethatitaffectsviralentry,RNAsynthesis,orviralrelease,whichlimitsinfluenzavirusreplication.PotentialactivemoleculesoftheReduninginjectionwerefoundbyanalyzingthenetworkparametersofcompound-targetinteractionnetworks.Theexperimentalresultssuggestthatofthepotentialactivemolecules,luteolindisplayedsignificantinhibitoryactivitytowardtheinfluenzaAvirus,whilequercetinprovedlesseffective,whichsupportsthepredictedresults.KeyWords:

Networkpharmacology;Reduning;Influenzavirus;TraditionalChinesemedicine;Neuraminidase

1引言

流感是常见的急性呼吸道感染疾病,其主要病原体为流感病毒,属于正粘病毒科的含包膜的RNA

病毒.由于其基因的高突变性以及人体对新病毒株缺乏免疫性,每年爆发的流感病毒会造成平均2-4万人死亡,并给社会带来严重的经济负担.1,2虽然现

Received:February22,2013;Revised:April17,2013;PublishedonWeb:April17,2013.

Correspondingauthors.XIAOWei,Email:xw_kanion@;Tel:+86-518-85521956.XUXiao-Jie,Email:xiaojxu@;Tel:+86-10-62757456.

Theprojectwassupportedbythe“InnovativeDrugDevelopment”KeyProjectoftheMinistryofScienceandTechnologyofChina(2011ZX09304).国家科技部“重大新药创制”项目(2011ZX09304)资助

EditorialofficeofActaPhysico-ChimicaSinica


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本文编号:76188

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