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内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估

发布时间:2018-04-23 20:44

  本文选题:达斡尔族 + X染色体 ; 参考:《西安交通大学学报(医学版)》2008年03期


【摘要】:目的研究内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多态性分布及法医学应用价值。方法抽取内蒙古达斡尔族87名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色技术进行等位基因分型;采用SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验等位基因分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡的程度;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。结果获得内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点等位基因频率分布的数据;进一步检验获得9个X-STR位点中DXS7133位点的多态性和分化程度较低;DXS7423和DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义。结论9个X-STR位点中,DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB 8个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有较高应用价值,对疾病相关研究有实际意义。
[Abstract]:Objective to study the polymorphism distribution and forensic application value of nine X-STR loci (DXS6789DXS101) DXS8378DXS7132DXS7423DXS6804DXS6799HPRTBin Daur population of Inner Mongolia. Methods the venous blood was extracted from 87 healthy unrelated individuals of Daur nationality in Inner Mongolia. The DNA was amplified by PCR, denatured polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining were used for allelic typing. The genotype frequency and allele frequency of each point were calculated by SPSS13.0 software, and the difference of allele distribution was tested. Hardy-Weinberg balance test was performed by Genepop software and Fstat software was used to calculate gene polymorphism. Fixed index and check the degree of deviation of fixed index from equilibrium and Powerstats software to calculate various forensic application indicators. Results the data of allelic frequency distribution of 9 X-STR loci in Daur population of Inner Mongolia were obtained. Further test showed that the polymorphism and differentiation degree of DXS7133 loci in 9 X-STR loci were lower than that of DXS7423 and DXS7132 loci in different ethnic groups. There was no significant difference in gene distribution between the 9 X-STR loci. Conclusion DXS6789 / DXS101DXS8378UDXS7132DXS7423nDXS6804 DXS6799HPRTB has high genetic polymorphism and individual recognition rate, which has high application value in individual identification and paternity test of girls, which is of practical significance for the study of disease related diseases. [WT5HZ] [WT5BZ] [WT5BZ] [WT5 "BZ] [WT5BZ] [WT5BZ] [WT5BZ] [WT5" BZ] [WT5BZ] [WT5BZ]
【作者单位】: 内蒙古自治区高级人民法院 西安交通大学医学院卫生部法医学重点实验室 内蒙古自治区人民检察院 内蒙古自治区公安厅 西安交通大学医学院卫生部法医学重点实验室 西安交通大学医学院卫生部法医学重点实验室
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No.39970401) 教育部中华民族遗传资源数据整合共享平台项目(No.505015)
【分类号】:D919;R394.5

【参考文献】

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本文编号:1793565

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