拷贝数变异及其在法医学中的研究进展

发布时间：2022-04-23 18:06

　　近年来拷贝数变异的研究已逐渐延伸至各个领域,如复杂疾病病因探索、精准治疗以及遗传育种和进化等。拷贝数变异独有的遗传学特点使得人们逐渐相信其可以成为解决相关问题的生物学遗传标记。随着检测技术的发展,拷贝数变异在法医学方面的应用也将逐渐增多。本文就拷贝数变异概念与发展以及在法医学中的应用进行阐述,为今后拷贝数变异的实际应用提供新的思路。 

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 CNV的概念与发展
    1.1 CNV的概念与形成机制
    1.2 CNV图谱
    1.3 作用机制
    1.4 常见的CNV检测技术与方法
2 CNV的法医学应用与思考
    2.1 同卵双生子前期研究
    2.2 组织特异性相关研究
    2.3 CNV对STR遗传标记的影响
3 展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]人体表型特征的DNA分子鉴识——5年新进展[J]. 孟昊天,兰琼,朱波峰.  法医学杂志. 2019(05)
[2]同卵双生子甄别研究进展[J]. 徐倩南,李成涛,刘希玲.  法医学杂志. 2018(06)
[3]SNP array技术检测自闭症患儿的拷贝数变异[J]. 王艳,胡平,林颖,张菁菁,刘翠云,许争峰.  临床检验杂志. 2015(12)
[4]微阵列比较基因组杂交技术检测不明原因智力低下/发育迟缓患儿的基因组拷贝数变异[J]. 陈晓丽,郭金,王珺,王立文,丁秀原,张霆,吴柏林.  中国循证儿科杂志. 2010(02)



本文编号：3647709