云南人群1199例亲子鉴定案件基因突变分析

发布时间：2017-08-16 05:27

  本文关键词：云南人群1199例亲子鉴定案件基因突变分析

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【摘要】：目的观察和分析PowerPlex~汶21 System试剂盒20个短串联重复序列(STR)基因座在云南人群亲子鉴定中的突变现象。方法采用PowerPlex~汶21 System试剂盒对1 199例结论为"肯定"的亲子鉴定案件进行基因分型,对基因座存在不符合遗传规律者,判断突变等位基因类型及来源,分析基因座突变率及特点。结果1 199例亲子鉴定中,共观察到39例突变,其中38例有1个STR基因座发生突变,2个STR基因座同时突变的观察到1例。在被研究的20个常染色体STR基因座中17个基因座观察到基因突变现象,突变率在0~0.29%之间,父源与母源突变比为2.8∶1。结论获得了云南人群20个常染色体STR基因座的突变率,本结果不仅为司法鉴定服务案件中突变情况下的亲权指数计算提供了数据支持,而且为法医学遗传标记的选择提供了客观依据。
【作者单位】： 昆明医科大学法医学院;云南省昆明市公安局呈贡分局;昆明医科大学司法鉴定中心;
【关键词】： 法医遗传学 突变 亲子鉴定 STR
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:31100906)
【分类号】：D919.4
【正文快照】： 短串联重复序列(short tandem repeats,STR),凭借扩增成功率高,检测灵敏,重复性好的特点,在法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传研究、分子遗传诊断等领域具有极广泛的应用[1],目前作为法医学应用最重要的遗传标记之一。但是法医学实践工作中,STR基因座的突变现象极为多见,

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本文编号：681693