失效模式和后果分析以及PDCA持续质量改进在手术室麻醉药品风险管理中的应用

发布时间：2021-04-14 01:26

　　目的:探讨联合采用失效模式和后果分析（FMEA）法以及PDCA持续质量改进在手术室麻醉药品管理中的应用价值。方法:采用FMEA法进行风险评估,并采用PDCA循环法进行质量改进,对医院手术室麻醉药品管理中存在的问题进行分析和统计,通过计划、实施、检查、处理4个阶段实施管理。比较实施管理前后手术室麻醉药品处方合格率、风险优先指数（RPN）及手术室麻醉药品管理中存在的问题。结果:实施管理后,手术室麻醉药品处方不合格率由7. 08%降至2. 00%,RPN明显下降,手术室麻醉药品管理存在的问题数由2017年的199例次降至2018年的41例次,降幅达79. 40%。结论:通过建立有效的管理体系、制定切实可行的规章制度及管理质量目标,加强培训与宣传教育和质量的持续改进,FMEA法和PDCA循环法联用对规范手术室麻醉药品风险管理起到了较好的推动作用。 

【文章来源】：中国合理用药探索. 2020,17(06)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 资料来源
    1.2 方法
2 PDCA循环实施过程
    2.1 计划阶段
        2.1.1 成立管理小组
        2.1.2 FMEA具体量化方法
        2.1.3 失效模式分析
        2.1.4 制定计划明确目标
    2.2 实施阶段
        2.2.1 潜在风险评估
        2.2.2 建立健全管理机制
        2.2.3 强化日常管理
    2.3 检查阶段
    2.4 处理阶段
        2.4.1 固化流程，实行常态化管理
        2.4.2 手术室麻醉药品持续改进措施
3 结果
4 讨论



本文编号：3136383