FDA讲习班:临床试验和GCP规范

发布时间：2017-10-10 01:04

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【摘要】：正日期:2011年4月14-15日,6月09-10日,9月地点:上海,北京,杭州本讲习班是为那些有意向学习和了解美国FDA临床研发及GCP规范相关知识的各阶层专业人士所设计。培训尤其针对在医药、基因、生物技术、医疗器械和动物医学等公司工作,工作内容涉及临床研发、项目管理、法规、质量/协调、市场、业务拓展和综合管理的人士。
【关键词】： 临床试验管理规范 讲习班 现场检查 临床研究者 生物等效性 监查 临床实验室 研发组织 美国 培训
【分类号】：+
【正文快照】： 日期:2011年4月14一15日，6月09一10日，9月地点:上海，北京，杭州本讲习班是为那些有意向学习和了解美国FDAI尚床研发及GCP规范相关知识的各阶层专业人士所设计。培训尤其针对在医药、基因、生物技术、医疗器械和动物医学等公司工作，，工作内容涉及临床研发、项目管理、法规

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