《农药登记试验质量管理规范》在农药登记残留试验中应用时应注意的问题

发布时间：2021-04-29 05:43

　　简述了良好实验室规范在我国农药领域的发展状况,分析了《农药登记试验质量管理规范》与ISO/IEC 17025的异同,剖析了农药登记试验残留领域在实施《农药登记试验质量管理规范》时,尤其是在田间试验过程中,应该注意的问题。提出推行《农药登记试验质量管理规范》,促进我国与其他国家数据互认的发展方向。 

【文章来源】：农药科学与管理. 2020,41(09)

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 GLP的起源与发展
2 我国农药登记试验与良好试验室规范
    2.1 相关管理政策
    2.2 相关技术要求
3《质量管理规范》与ISO/IEC 17025
4《质量管理规范》与农药残留登记试验
    4.1 组织和人员
    4.2 质量保证
    4.3 试验设施
    4.4 仪器、材料与试剂
    4.5 试验体系
    4.6 被试物、对照物和样本
    4.7 标准操作规程
    4.8 试验项目实施
    4.9 试验报告
    4.1 0 归档和保存
5《质量管理规范》与数据互认


【参考文献】：
期刊论文
[1]“良好实验室规范（GLP）原则”特性研究[J]. 郭栋.  现代测量与实验室管理. 2013(01)
[2]实验室管理体系中OECD GLP与ISO/IEC 17025的异同[J]. 卢健,冯真真,刘学惠,黄红花.  中国标准化. 2010(07)
[3]浅谈GLP实验室仪器设备SOP的制定[J]. 于志瀛,朱庆,王焱.  中国药事. 2010(02)
[4]“良好实验室规范”初探[J]. 刘贤进.  农药科学与管理. 2010(01)
[5]我国农药GLP建设管理与发展[J]. 陈铁春,周蔚.  农药科学与管理. 2009(06)
[6]我国GLP规范与国际互认[J]. 李琳,吕琳,陈金香,张群,庞建新.  中国药事. 2008(07)
[7]中国与日本、OECD“GLP规范”的比较[J]. 郭志鑫,李见明.  中国药事. 2008(05)
[8]OECD“GLP原则”与中国“GLP规范”的比较[J]. 万红平,焦岫卿.  中国药事. 2006(05)



本文编号：3166957