血浆置换辅助治疗嗜血细胞综合征1例

发布时间：2018-08-30 14:27

【摘要】：正嗜血细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称"嗜血细胞性淋巴细胞增生症(HLH)",是1种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病[1]。国外1项多中心回顾性分析资料显示,成人HLH的总体病死率为42%,1个月内的早期病死率为20.45%。
[Abstract]:Positive Haemophilus Syndrome (hemophagocytic syndrome,HPS), also known as "Hemophilic Lymphocyte Hyperplasia (HLH)", is a multiple organ, multiple system involvement, and progressive exacerbation of macrophage hyperplastic disease with immune dysfunction [1]. A multicenter retrospective analysis abroad showed that the overall mortality of adult HLH was 42, and the early mortality within one month was 20. 45.
【作者单位】： 解放军第307医院输血科;
【分类号】：R457.1;R55

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本文编号：2213348