VCAM-1靶向双模态光声/超声纳米级分子探针的制备及其体外寻靶实验

发布时间：2021-11-02 10:02

　　目的制备一种靶向炎症内皮细胞的双模态纳米级分子探针,并对其进行体外寻靶研究。方法采用双乳化法制备包裹金纳米棒（Gold nanorods）-液态氟碳全氟己烷（PFH）的高分子聚合物纳米粒（GNPs）、只包裹PFH的纳米粒（NPs）和只包裹金纳米棒的纳米粒（Au-NPs）;采用碳二亚胺法制备靶向血管内皮粘附因子（VCAM-1）靶向连接的纳米粒（VCAM-1-GNPs）;于光镜、电镜下对GNPs基本性质进行检测;用激光辐照仪进行辐照观察GNPs、NPs和Au-NPs的光致相变情况;采用光镜和流式细胞仪观察GNPs与靶向抗体连接情况;用不同浓度肿瘤坏死因子（TNF-α）作用于人脐静脉内皮细胞（HUVECs）后,采用蛋白质印迹法（Western Blot）测量HUVECs膜上VCAM-1的表达量;观察靶向组和非靶向组与VCAM-1-GNPs的结合情况。结果成功制备包裹金纳米棒-液态氟碳双模态靶向纳米粒,平均粒径（463.67±8.23）nm;激光辐照GNPs相变明显,而NPs和Au-NPs未见明显相变;流式仪检测GNPs和VCAM-1抗体的连接率为99.87%;10ng/ml浓度的TNF-α作... 

【文章来源】：中国医学影像技术. 2016,32(03)北大核心CSCD

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【部分图文】：

图１包裹金纳米棒和ＰＦＨ纳米粒一般特性Ａ．光镜图；Ｂ．荧光显微镜图；Ｃ．透射电镜图

），内部见短棒状的金纳米棒（图１Ｃ）。激光粒径仪测得纳米粒平均粒径为（４６３．６７±８．２３）ｎｍ，电位为（－２２．８０±２．２３）Ｖ。用激光仪辐照ＧＮＰｓ５、１０、２０ｓ，均可见明显相变（图２），而包裹了ＰＦＨ未包裹金纳米棒的ＮＰｓ和包裹了金纳米棒而未包裹ＰＦＨ的Ａｕ－ＮＰｓ在同等能量激光辐照２０ｓ后未见相变（图３、４）。图１包裹金纳米棒和ＰＦＨ纳米粒一般特性Ａ．光镜图；Ｂ．荧光显微镜图；Ｃ．透射电镜图图２２００ＭＪ激光辐照包裹纳米金棒的液态氟碳纳米粒Ａ．辐照前；Ｂ．辐照５ｓ后；Ｃ．辐照１０ｓ后；Ｄ．辐照２０ｓ后图３包裹金纳米棒的Ａｕ－ＮＰｓ辐照前（Ａ）、辐照２０ｓ后图像（Ｂ）图４包裹ＰＦＨ的ＮＰｓ辐照前（Ａ）、辐照２０ｓ后图像（Ｂ）·３３５中国医学影像技术·２０１６年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＭｅｄＩｍａｇｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌ，２０１６，Ｖｏｌ３２，Ｎｏ３

２结果成功制备包裹金纳米棒和ＰＦＨ的纳米粒ＧＮＰｓ。其形态规则，大小均一（图１Ａ、１Ｂ），内部见短棒状的金纳米棒（图１Ｃ）。激光粒径仪测得纳米粒平均粒径为（４６３．６７±８．２３）ｎｍ，电位为（－２２．８０±２．２３）Ｖ。用激光仪辐照ＧＮＰｓ５、１０、２０ｓ，均可见明显相变（图２），而包裹了ＰＦＨ未包裹金纳米棒的ＮＰｓ和包裹了金纳米棒而未包裹ＰＦＨ的Ａｕ－ＮＰｓ在同等能量激光辐照２０ｓ后未见相变（图３、４）。图１包裹金纳米棒和ＰＦＨ纳米粒一般特性Ａ．光镜图；Ｂ．荧光显微镜图；Ｃ．透射电镜图图２２００ＭＪ激光辐照包裹纳米金棒的液态氟碳纳米粒Ａ．辐照前；Ｂ．辐照５ｓ后；Ｃ．辐照１０ｓ后；Ｄ．辐照２０ｓ后图３包裹金纳米棒的Ａｕ－ＮＰｓ辐照前（Ａ）、辐照２０ｓ后图像（Ｂ）图４包裹ＰＦＨ的ＮＰｓ辐照前（Ａ）、辐照２０ｓ后图像（Ｂ）·３３５中国医学影像技术·２０１６年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＭｅｄＩｍａｇｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌ，２０１６，Ｖｏｌ３２，Ｎｏ３

【参考文献】：
期刊论文
[1]载印度墨水相变型光声/超声双模态造影剂的制备及体外显影[J]. 肖洋,冉海涛,夏琼,简嘉,张斌,王志刚.  中国医学影像技术. 2016(01)
[2]靶向VEGFR2光声/超声双模态造影剂的制备及体外寻靶实验研究[J]. 肖洋,冉海涛,夏琼,张斌,过源,王志刚.  中国介入影像与治疗学. 2015(09)
[3]包裹液态氟碳高分子纳米球相变及体外超声显影[J]. 何坤燕,冉海涛,李茂萍,郑元义,王志刚.  中国介入影像与治疗学. 2013(11)
[4]动脉粥样硬化不稳定性斑块与新生血管的关系[J]. 程蕴琳,刘莉,钱进.  中华老年医学杂志. 2008 (06)



本文编号：3471834