过氧化二叔丁基燃爆特性试验研究

发布时间：2021-06-20 07:24

　　为了深入研究过氧化二叔丁基（DTBP）燃爆危险性,采用液体自燃点测试仪研究浓度对DTBP自燃温度的影响,采用爆炸极限测试仪探究初始温度对DTBP爆炸下限的影响,采用快速筛选量热仪（RSD）探究升温速率对DTBP起始分解温度和分解压力的影响。结果表明:随浓度增加,试样自燃温度有先下降后上升的趋势,在浓度为4.35 mmol/L时,其自燃温度最低（165.0℃）;初始温度以20℃的间隔由70℃逐步升至150℃,相应爆炸下限由1.096%降至0.802%;在2.5℃/min、5.0℃/min、7.5℃/min、10.0℃/min的升温速率条件下,随其速率增加,分解温度由135.9℃升至147.2℃,分解压力由114.21 MPa升至163.26MPa。结合试验数据,可推断出浓度、温度、升温速率对DTBP燃爆危险性的影响,从而能够更好地掌握试样的性质,为预防其燃爆事故的发生提供参考。 

【文章来源】：安全与环境学报. 2020,20(05)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

浓度对自燃温度的影响

自燃延迟时间又称自燃诱导期，为从加入样品到样品发生自燃所需的时间，反映样品发生自燃的难易程度[16]。由图2可知，自燃延迟时间随样品浓度增加而升高。结合浓度对自燃温度的影响可以得出，样品发生自燃，首先需要样品在一定的温度下蒸发为气体，然后与空气混合，当该混合气体的温度达到自燃温度时，即发生自燃。样品浓度越高(即样品量越多)，其蒸发成气态所需的时间越长，因此自燃延迟时间随浓度增加而延长。3.2 爆炸下限分析

图4～7为不同升温速率(β)下DTBP温度、压力随时间的变化曲线，表3为分解特性参数。由图4～7及表3可知，随升温速率增加，DTBP的起始分解温度、峰值温度及峰值压力均有逐渐升高的趋势，放热量有降低的趋势。DTBP的热分解大致可分为两个阶段:第一阶段为前期的热量积累，样品在热量积累到一定程度时，发生分解反应，形成可燃液体蒸气分子;第二阶段，蒸气分子与反应瓶中的空气形成混合气体，当热量累积到一定程度时，混合气体发生燃烧爆炸[18]。反应系统中，升温速率越快，分解温度、峰值温度和峰值压力越高。因为升温速率越快，样品受热的均匀程度较低，导致其初始分解升高，但在固定容积、固定样品量的条件下，升温速率越快，发生燃爆时累积的蒸气分子数越多，其释放的能量越大，导致峰值温度及峰值压力升高。4 结论

【参考文献】：
期刊论文
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[7]有机过氧化物生产火灾爆炸危险性分析[J]. 张青松,刘茂,师立晨.  安全与环境学报. 2004(03)

硕士论文
[1]某型液体有机过氧化物安全性研究[D]. 孟子纯.南京理工大学 2018
[2]CO/H2混合气体爆炸反应化学动力学数值实验研究[D]. 纪庭超.东北大学 2014



本文编号：3238753