腰果酚基热固性高分子材料研究

发布时间：2018-12-12 17:41

【摘要】：当前环境污染、石化资源短缺的问题日益严重,在这种背景下,以可再生资源为原料制备高分子材料受到极高的重视。本文以可再生腰果酚为原料制备了三种高分子材料,并对其性能进行了研究。以羟乙基腰果酚(LITE2020)和甲醚化六羟甲基三聚氰胺反应合成六臂型腰果酚基中间体,该中间体经过环氧化和固化得到六臂型腰果酚基环氧树脂。通过一系列分析测试,结果表明:该环氧树脂的初始储能模量高于2100 MPa,具有较好的力学性能。腰果酚缩水甘油醚(UL513)先经过环氧化,然后用甲基丙烯酸及其酐对该中间体进行开环反应和固化得到两种腰果酚基甲基丙烯酸酯树脂。通过一系列分析测试,结果表明:该类固化膜的玻璃化转变温度为117.63 oC,高于常见的甲基丙烯酸酯树脂固化膜。以环氧化柠檬酸三(2-腰果酚氧基乙基)酯、甲醇、六亚甲基二异氰酸酯(3HDI)等为原料,通过开环聚合合成腰果酚基聚氨酯。通过一系列分析测试,结果表明:该聚氨酯热分解温度可达290.91 oC,具有较好的热稳定性。
[Abstract]:At present, the problem of environmental pollution and shortage of petrochemical resources is becoming more and more serious. Under this background, high attention has been paid to the preparation of polymer materials using renewable resources as raw materials. In this paper, three kinds of polymer materials were prepared from renewable cashew phenol and their properties were studied. The hexagonal cashew phenolic intermediate was synthesized by the reaction of hydroxyethyl carnofol (LITE2020) with methyl ether hexamethylmethylol melamine. The intermediate was epoxied and cured to obtain the hexagonal cashew phenol based epoxy resin. Through a series of analysis and tests, the results show that the initial storage modulus of the epoxy resin is higher than 2100 MPa, with better mechanical properties. Cashew phenol glycidyl ether (UL513) was epoxied, then the intermediate was ring opening and curing with methacrylic acid and its anhydride to obtain two kinds of cashew fruit phenolic methacrylate resin. Through a series of analysis and tests, the results show that the glass transition temperature of this kind of cured film is 117.63 oC, higher than that of common methacrylate resin curing film. Cashew phenolic polyurethane was synthesized by ring-opening polymerization with epoxide citrate (2-cashew phenoxyethyl) ester, methanol and hexamethylene diisocyanate (3HDI) as raw materials. The results show that the thermal decomposition temperature of the polyurethane can reach 290.91 oC, with good thermal stability.
【学位授予单位】：长春理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：TB324

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本文编号：2375013