壳聚糖基复合海绵敷料的制备及其性能研究
发布时间:2020-09-02 12:02
多糖基材料具有来源广,生物可降解性,良好生物相容性和低免疫响应性等优点,被广泛应用于止血领域。在多类型的多糖材料中,壳聚糖上氨基的正电荷能够促进红细胞的粘附,诱导血小板的聚集和活化,从而促进止血。因此,开发高性能壳聚糖基止血材料是止血材料领域的研究热点。海藻酸钠是一种具有良好生物相容性和亲水性的天然多糖,藻酸盐表面的负电荷能够诱导激活凝血因子Ⅻ,从而加速止血。本文第一部分工作是基于壳聚糖基材料制备了壳聚糖和海藻酸钠交联复合的多孔止血海绵。通过对海藻酸钠的氧化处理,制备了多糖基大分子交联剂;利用氧化海藻酸钠的醛基和壳聚糖的氨基之间的席夫碱反应,制备了一款壳聚糖/海藻酸钠复合海绵(CSH-SA)。通过溶血实验和体外动态全血凝固试验证明了 CSH-SA海绵具有良好的血液相容性和体外凝血效果;大鼠股动脉创伤模型进一步证明了CSH-SA海绵在动物体内也有优异的止血效果。壳聚糖的正电荷可以抗菌,但由于大分子量壳聚糖抑菌效果差,小分子量壳寡糖需要酶降解导致成本较高等原因,单纯壳聚糖的抗菌效果并不能满足临床需求。在第一部分工作壳聚糖基止血海绵的基础上,本文第二部分工作首先通过聚乙烯亚胺与溴己烷反应,制备了一种具有广谱抗菌性的季铵盐,季铵化聚乙烯亚胺(QPEI)。再通过QPEI和氧化海藻酸钠的有机结合,复合到壳聚糖海绵中,制备了一种壳聚糖基抗菌海绵(CSH-P)。QPEI相比于PEI,具有更优异的抗菌性能。通过抗菌实验证明了海绵对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有优异的抗菌效果;MTT细胞毒性实验表明了抗菌海绵没有细胞毒性。壳聚糖抗菌海绵在QPEI添加量为2%,既具有优异的光谱抗菌性能,且无明显细胞毒性,是一款有望应用于临床的医用抗菌敷料。综上所述,本论文制备了两种壳聚糖基复合海绵敷料,一是具有高效的止血性能和良好的血液相容性的壳聚糖基复合止血海绵敷料,二是具有优异良好的抗菌性能且无明显的细胞毒性的壳聚糖基复合抗菌海绵敷料,有望应用于临床。
【学位单位】:北京化工大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:TB33;R318.08
【部分图文】:
1.2.邋2多糖基材料的止血机制逡逑在大量或不可控出血时,身体自身的凝血途径不能及时止血。此时,就需在外部止血剂、粘合剂和密封剂的帮助下止血。这些止血材料的机制可以分为动途径和被动途径。主动途径指直接激活凝血途径来凝血或促进凝血过程[111。逡逑基于壳聚糖和藻酸盐的多糖基止血敷料能够促进纤维蛋白凝块141。据报道,表3逡逑
不到1%的药物在临床中使用176]。目前只有氨基糖苷类[77],{3-内酰胺类[78],糖逡逑肽类喹诺酮类[8()],磺胺类[81]和四环素类1821等具有抗菌活性的抗生素广泛应逡逑用。这些抗生素可通过以下四种机制之一(如图1-4所示)干扰细菌结构的功能逡逑/特征或其代谢途径:逡逑13逡逑
2.邋5.邋2氧化程度滴定分析逡逑本文通过盐酸羟胺-电位滴定法测定氧化海藻酸钠上的氧化程度。滴定结果逡逑见图2-4。以滴定所消耗的NaOH的体积V为横坐标,pH值为纵坐标,利用逡逑OriginPro8软件绘制pH-V滴定曲线(图2-4a)。然后对该曲线进行一次微分,所逡逑得微分曲线(图2-4b)的峰值即为滴定终点消耗的NaOH的用量,即可根据公逡逑26逡逑
本文编号:2810569
【学位单位】:北京化工大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:TB33;R318.08
【部分图文】:
1.2.邋2多糖基材料的止血机制逡逑在大量或不可控出血时,身体自身的凝血途径不能及时止血。此时,就需在外部止血剂、粘合剂和密封剂的帮助下止血。这些止血材料的机制可以分为动途径和被动途径。主动途径指直接激活凝血途径来凝血或促进凝血过程[111。逡逑基于壳聚糖和藻酸盐的多糖基止血敷料能够促进纤维蛋白凝块141。据报道,表3逡逑
不到1%的药物在临床中使用176]。目前只有氨基糖苷类[77],{3-内酰胺类[78],糖逡逑肽类喹诺酮类[8()],磺胺类[81]和四环素类1821等具有抗菌活性的抗生素广泛应逡逑用。这些抗生素可通过以下四种机制之一(如图1-4所示)干扰细菌结构的功能逡逑/特征或其代谢途径:逡逑13逡逑
2.邋5.邋2氧化程度滴定分析逡逑本文通过盐酸羟胺-电位滴定法测定氧化海藻酸钠上的氧化程度。滴定结果逡逑见图2-4。以滴定所消耗的NaOH的体积V为横坐标,pH值为纵坐标,利用逡逑OriginPro8软件绘制pH-V滴定曲线(图2-4a)。然后对该曲线进行一次微分,所逡逑得微分曲线(图2-4b)的峰值即为滴定终点消耗的NaOH的用量,即可根据公逡逑26逡逑
【参考文献】
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3 曾敏峰,孙旭东,姚献东,季根忠,齐陈泽,方征平;壳聚糖基多孔膜的制备方法进展[J];高分子材料科学与工程;2005年02期
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本文编号:2810569
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