当前位置:主页 > 科技论文 > 材料论文 >

生物质基多孔炭材料的制备及性能

发布时间:2020-10-18 16:10
   超级电容器作为一种能量存储设备已经引起广泛的关注,其最核心的组件为电极材料。炭材料因其优异的性能而被用作超级电容器电极材料。然而,大部分炭材料复杂的制备过程和高昂的价格限制了它们的商业运用。生物质基多孔炭材料由于生产过程简单、设备要求低和价格低廉能够作为高效的超级电容器电极材料。本论文分别以魔芋粉和西瓜皮为原料,通过常压高温热解-活化的工艺制备了成本低廉、环境友好的生物质多孔炭,并且将聚苯胺生长到西瓜皮基生物质多孔炭上获得了生物质炭/聚苯胺纳米复合物,系统研究了生物质多孔炭、生物质炭/聚苯胺纳米复合物作为超级电容器电极材料的电化学性能。论文的主要内容如下:(1)以魔芋粉为原料,通过魔芋粉的预炭化和KOH活化的工艺制备了价格低廉、环境友好的生物质多孔炭。预炭化产物与KOH活化剂的质量比为1:5时获得的生物质多孔炭ACK-5拥有1403.3 m2 g-1的比表面积。将ACK-5作为超级电容器电极材料,在6 M KOH电解液中,电流密度为1 A g-1时获得了216F g-1的比电容。经过5000次的循环,该电极材料仍保持93.7%的循环稳定性。以对苯二胺作为氧化还原介质加入到6M KOH电解液中时,该电极材料获得的最大比电容可达609 F g-1 ACK-5//ACK-5对称超级电容器在0.25kW kg-1功率密度下获得了9.2Wh kg-1的能量密度。(2)以西瓜皮为原料,通过对西瓜皮的一步热解-活化工艺制备得到自身氮掺杂的生物质多孔炭材料。西瓜皮与KOH活化剂的质量比为1:2时获得的生物质多孔炭ACw-2拥有1303.3m2 g-1的比表面积和大量的含氮、含氧官能团。将ACw-2作为超级电容器电极材料,电流密度为1 A g-1时,在6M KOH电解液中获得了260F g-1的比电容。在扫描速率100mV s-1下,经过5000次的循环,该电极材料的电容保留率仍维持在93.8%。以对苯二胺作为氧化还原介质加入到在6 M KOH电解液中时,该电极材料获得的最大比电容为852F g-1,ACw-2//ACw-2对称超级电容器获得了 12.9Wh kg-1的能量密度。(3)通过原位聚合法,将聚苯胺负载到ACw-2生物质多孔炭表面获得一种高性能的生物质炭/聚苯胺纳米复合物。ACw-2与聚苯胺的质量比为20:80时获得ACPA-2样品,由于静电和范德华力的作用,聚苯胺纳米纤维状阵列均匀生长在ACw-2表面。以ACPA-2作为超级电容器电极材料,在电流密度为1 A g-1时获得了520F g-1的比电容。经过2000次的循环,该电极材料仍保持85.3%的循环稳定性。另外,以ACPA-2作为正极,ACw-2为负极装配成不对称超级电容器,获得了 1.8V的电势窗和21.2Wh kg-1的能量密度。因此,生物质多孔炭ACK-5、ACW-2和AC PA-2复合物均可以作为性能优异的超级电容器的电极材料。
【学位单位】:福州大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:O613.71;TB383.4
【部分图文】:

形貌,球状,形貌,水热处理


图i-i片层状生物质炭形貌[3wi]??Fig.?1-1?The?morphology?of?the?flake?biomass?charcoal110?311??(2)球状生物质炭??生物质炭球之间往往不会发生堆叠,拥有较高的比表面积。Pari等[32]将木薯粉在250热处理8?h,然后将水热处理的炭与KOH共混,在800?°C下加热活化,盐酸洗涤后得状生物质炭。形貌如图l-2(a)所示。获得的生物质炭球的拥有986?m2?g—1的比表面积,直径在10^!11左右。(^31^等[33]将马铃薯淀粉在180°(:水热处理16?11,将水热处理后氮气气氛下900?°C高温加热后获得球状的生物质炭。形貌如图l-2(b)所示。所得到的物质炭拥有456?m2?g—1的比表面积,球的直径在250?nm左右。??

形貌,多孔状,形貌,多孔炭


?iHBPhpiiiHp、.??图1-3纤维状生物质炭形貌[34’35]??Fig.?1-3?The?morphology?of?the?fibrous?biomass?charcoal^4?j5^??(4)多孔生物质炭??生物质多孔炭具有大的比表面积和发达的孔结构,并且能够再生和绿色环保,拥有很??多的应用领域。1^等[36]以香蕉皮为生物质炭的原料,将经过预处理的香蕉皮与ZnN03浸泡??一周,然后将其与2-氨基酚共混,反应一周后,高温炭化后获得多孔的生物质炭。形貌如??图l-4(a)所示。获得的多孔生物质炭的比表面积高达1650?m2?g'孔径为3.01?nm左右。Hao??等1231将干燥的甘蔗渣经过预处理,再用冷冻千燥的方法获得气凝胶。先将气凝胶在800?°C??进行高温热解,再将热解产物与KOH共混,在700?°C进行活化,最后用盐酸进行洗涤。形??貌如图l-4(b)所示。获得的样品比表面积值为1892.4?m2^,平均孔径为2?nm。??图1-4多孔状生物质炭形貌[23’36]??Fig.?1?-4?The?morphology?of?the?porous?biomass?charcoal^3'36'??1.5生物质多孔炭??生物质多孔炭作为生物质炭材料的重要组成部分,除了生物质炭较大的比表面积、来??源广泛、表面丰富的官能团和稳定的物理化学性能的特点外

形貌,纤维状,形貌,多孔炭


进行高温热解,再将热解产物与KOH共混,在700?°C进行活化,最后用盐酸进行洗涤。形??貌如图l-4(b)所示。获得的样品比表面积值为1892.4?m2^,平均孔径为2?nm。??图1-4多孔状生物质炭形貌[23’36]??Fig.?1?-4?The?morphology?of?the?porous?biomass?charcoal^3'36'??1.5生物质多孔炭??生物质多孔炭作为生物质炭材料的重要组成部分,除了生物质炭较大的比表面积、来??源广泛、表面丰富的官能团和稳定的物理化学性能的特点外,还具有发达的孔隙结构??6??
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 ;《新型炭材料》征稿简则[J];新型炭材料;2019年06期

2 ;《新型炭材料》2017年~2018年优秀论文评选结果揭晓[J];新型炭材料;2019年06期

3 ;第十四届全国新型炭材料学术研讨会会议通知(第一轮)[J];新型炭材料;2018年06期

4 ;《新型炭材料》征稿简则[J];新型炭材料;2018年06期

5 ;《新型炭材料》简介[J];新型炭材料;2019年01期

6 ;第十四届全国新型炭材料学术研讨会会议通知(第一轮)[J];新型炭材料;2019年02期

7 ;第十四届全国新型炭材料学术研讨会会议通知(第二轮)[J];新型炭材料;2019年03期

8 ;《新型炭材料》简介[J];新型炭材料;2019年03期

9 ;《新型炭材料》征稿简则[J];新型炭材料;2019年03期

10 ;第十四届全国新型炭材料学术研讨会会议通知(第二轮)[J];新型炭材料;2019年04期


相关博士学位论文 前10条

1 吴琼;木质纤维素水热炭化制备炭材料:结构控制与机理研究[D];东北林业大学;2016年

2 赵鑫;形貌和结构可控的液化落叶松基炭材料的制备及应用[D];东北林业大学;2016年

3 董晓玲;高性能电容炭材料的设计合成及其电化学性能研究[D];大连理工大学;2018年

4 谢磊;生物质水热炭材料的可控生长及组装[D];浙江大学;2019年

5 陈春红;生物基水热炭材料的结构设计及其形成机理研究[D];浙江大学;2019年

6 张晓华;生物质基炭材料的结构调控及其电化学性能研究[D];太原理工大学;2019年

7 严伟;毛竹水热功能炭材料的制备、表征与性能研究[D];浙江大学;2018年

8 崔正威;炭材料结构对熔盐介质中过渡金属碳化物生长的影响研究[D];武汉科技大学;2018年

9 邓江;炭及其复合材料的制备与电化学储能应用研究[D];浙江大学;2018年

10 谭爱东;MOFs功能材料的设计、合成及其派生炭材料的氧还原研究[D];华南理工大学;2018年


相关硕士学位论文 前10条

1 胡涛;功能化、多形貌介孔炭的合成及其对药物释放与染料吸附的研究[D];广东药科大学;2019年

2 陈灿辉;手机保护膜资源化回收工艺与机理研究[D];广东工业大学;2019年

3 刘永超;基于生物质炭材料的制备及电化学性能研究[D];江苏科技大学;2019年

4 林松烨;金属—有机骨架制备磁性炭材料及其对染料吸附性能研究[D];福州大学;2018年

5 林晓强;生物质基多孔炭材料的制备及性能[D];福州大学;2018年

6 江天宇;改性多孔生物质炭的制备及其灭尾蚴药物吸附缓释研究[D];赣南师范大学;2018年

7 周佳伟;生物质基氮掺杂炭材料的制备与应用研究[D];西北大学;2019年

8 陆彤;改性多孔炭分离瓦斯中CO_2的基础研究[D];河南理工大学;2018年

9 项梦;氮掺杂炭材料中氮物种的调控及其负载Pd催化剂在加氢脱氯反应中的应用[D];浙江工业大学;2018年

10 王佩;菱角壳基炭材料的制备及其电化学性能研究[D];天津工业大学;2019年



本文编号:2846520

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2846520.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户af186***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com