胶束纳米粒子在氧化酶类生物催化体系中的分析应用研究
发布时间:2020-10-31 12:00
在氧化酶催化体系中,包括底物、酶类及生成产物等在内的相关物质对生命体的生长和代谢过程都存在很大的调控作用,因此有必要对该体系进行详细的研究。本文开发了一种负载化学发光活性物质的胶束纳米粒子,用于氧化酶催化体系中相关活性物质的检测,具体内容如下:1.本论文合成了一种胶束纳米粒子,利用三嵌段聚合物PF127的两亲性质,通过其疏水端将过氧化草酸酯和红荧烯包裹在胶束内部,而其亲水端延伸到水溶液中,形成具有化学发光活性的亲水型胶束纳米粒子,该纳米粒子在水溶液中可稳定存在,从而解决了过氧化草酸酯和红荧烯在水溶液中的溶解性差的问题。同时,对该胶束纳米粒子进行了二氧化硅包覆,以防止稀释或者温度变化等因素对其稳定性带来的影响。2.利用该探针对葡萄糖氧化酶和胆碱氧化酶催化体系中的相关物质进行了检测,均取得了比较满意的结果。由于咪唑对过氧化草酸酯类发光体系的化学发光性能有很好的催化作用,因此检测过程中加入一定浓度的咪唑。其中,当咪唑加入浓度为5 mmol/L时,葡萄糖浓度在0.025-0.5 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系,胆碱浓度在0.01-0.5 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系;当咪唑加入浓度为50 mmol/L时,葡萄糖浓度在0.01-2.5 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系,胆碱浓度在0.0025-1 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系。对方法的选择性进行了考察,结果表明该方法抗干扰能力较好。另外,分别利用血清样品和奶粉样品进行了葡萄糖和胆碱实际样品的检测,结果表明该方法可以应用于复杂样品的检测。
【学位单位】:河北大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:TB383.1;Q55
【部分图文】:
基于纳米金可视化检测葡萄糖原理图
2图 1.2Au @Ag 核壳纳米粒子比色实验检测葡萄糖原理图[3]使用 Au@Ag 核壳型纳米粒子比色检测葡萄糖。原理如图醇-PEG-封端的金纳米粒子(AuNPs,13 nm)表面上生出 Au@Ag 核壳型纳米粒子(Au@AgNPs),构建得到用物传感器。由于 AgNPs 表面等离子体共振(SPR)使得出明显的吸收峰。葡萄糖在 GOD 的催化作用下产生 H2 AgNPs 壳,蚀刻之后产生银离子,Au@AgNPs 又变回
更灵敏;快速,直接裸眼读数;适用于复杂样品的检测。2.荧光分析法荧光分析方法比分光光度法灵敏度高,有很多研究者利用该方法进行葡萄糖Ma[6]等基于碳纳米量子点支撑银纳米颗粒(C-dots/AgNPs)的纳米混合物提出的葡萄糖检测方法。合成的 C-dots,AgNPs 可以在没有任何额外的还原剂条件加热或照射 Ag(I)离子和 C-dots 的混合物附着在 C-dots 生长,生长的 C-d银纳米粒子上(C-dots/AgNPs)[7-10]。在 C-dots/AgNPs 复合物中,AgNPs 通过子体增强能量转移(SPEET)C-dots(供体)传给 AgNPs(受体),AgNPs 充纳米猝灭剂”减少碳点荧光。由 GOD 催化的葡萄糖氧化形成的 H2O2将 AgN银离子,从而将 C-dots 从 AgNPs 表面释放并恢复 C-dots 荧光。因此,荧光的取决于 H2O2的浓度,取决于葡萄糖的浓度。该方法实现了定量分析葡萄糖,1.39 μmol/L。
【参考文献】
本文编号:2863916
【学位单位】:河北大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:TB383.1;Q55
【部分图文】:
基于纳米金可视化检测葡萄糖原理图
2图 1.2Au @Ag 核壳纳米粒子比色实验检测葡萄糖原理图[3]使用 Au@Ag 核壳型纳米粒子比色检测葡萄糖。原理如图醇-PEG-封端的金纳米粒子(AuNPs,13 nm)表面上生出 Au@Ag 核壳型纳米粒子(Au@AgNPs),构建得到用物传感器。由于 AgNPs 表面等离子体共振(SPR)使得出明显的吸收峰。葡萄糖在 GOD 的催化作用下产生 H2 AgNPs 壳,蚀刻之后产生银离子,Au@AgNPs 又变回
更灵敏;快速,直接裸眼读数;适用于复杂样品的检测。2.荧光分析法荧光分析方法比分光光度法灵敏度高,有很多研究者利用该方法进行葡萄糖Ma[6]等基于碳纳米量子点支撑银纳米颗粒(C-dots/AgNPs)的纳米混合物提出的葡萄糖检测方法。合成的 C-dots,AgNPs 可以在没有任何额外的还原剂条件加热或照射 Ag(I)离子和 C-dots 的混合物附着在 C-dots 生长,生长的 C-d银纳米粒子上(C-dots/AgNPs)[7-10]。在 C-dots/AgNPs 复合物中,AgNPs 通过子体增强能量转移(SPEET)C-dots(供体)传给 AgNPs(受体),AgNPs 充纳米猝灭剂”减少碳点荧光。由 GOD 催化的葡萄糖氧化形成的 H2O2将 AgN银离子,从而将 C-dots 从 AgNPs 表面释放并恢复 C-dots 荧光。因此,荧光的取决于 H2O2的浓度,取决于葡萄糖的浓度。该方法实现了定量分析葡萄糖,1.39 μmol/L。
【参考文献】
相关博士学位论文 前1条
1 钟霞;几种复合纳米材料的合成及其在葡萄糖生物传感器中的应用研究[D];西南大学;2013年
相关硕士学位论文 前1条
1 吴远亚;新型碳纳米材料及其在葡萄糖无酶传感器中的应用[D];西南大学;2016年
本文编号:2863916
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2863916.html