PLLA/明胶纳米纤维膜在不同模拟体液中生物矿化过程研究

发布时间：2021-02-02 07:36

　　在骨组织工程修复材料的制备过程中,理想的材料应对人体骨组织的结构进行高度仿生化,不仅有类似骨细胞外基质（ECM）的胶原纳米纤维结构提供良好的生物活性,同时应该具备纳米针状羟基磷灰石（HA）沿着胶原纤维轴向生长的有机无机复合结构以提供骨组织特殊的机械性能。生物矿化法作为制备有机-无机复合骨修复材料的一种有效方法,本论文通过对不同模拟体液中生物矿化的过程进行研究及控制,希望能够对人体生物矿化生成羟基磷灰石的过程加深理解以及对制备新的有机无机复合支架材料有所帮助。首先,本研究利用合成生物可降解高分子聚左旋乳酸（PLLA）与天然高分子明胶,通过静电纺丝法制备得到类似细胞外基质的无规则排列的明胶纳米纤维,对纳米纤维用碳化二亚胺（EDC/NHS）进行交联处理并对交联时间进行探讨,发现：控制适当的交联程度,可提高纤维膜在水中的稳定性,并保持良好的亲水性,可作为后期模拟体液中生物矿化的有机基底材料。通过对纳米纤维在标准模拟体液（SBF）浓度下的矿化行为,以及其在37℃去离子水下的水解行为,确定选用较高过饱和度的2.5SBF作为矿化研究的模拟体液体系。选择不同性质的中性甘氨酸（Gly）、酸性天冬氨酸（A... 

【文章来源】：北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：87 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－１骨组织分级结构模型图??Ｆｉｇ．１－１?Ｔｈｅ?ｍｏｄｌｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ｂｏｎｅ?ｏｎ?ｅａｃｈ?ｓｃａｌｅ??

前者带负电荷，后者带正电荷，通过对照细胞实验发现，ＰＭＡＡ和ＰＤＭＡＥＭＡ矿化??产物的成骨细胞活性分别是未矿化产物的１０倍和３倍，ＳＥＭ照片显示发现两种不同??条件下的矿化产物结果完全不一样，如图１－３所示。??１０??

Ｓｅｇｍａｎ－Ｍａｇｉｄｏｖｉｄｉ?３［６１］等利用不同亲水性多肋Ｌａｎｇｍｕｉｒ单分子层在ｌ．ＳＳＢＦ中??行生物矿化的研究，文章中设计了两种不同硬度的单分子层，研究发现更硬的多狀??膜能够在与ＳＢＦ溶液中的接触过程中保持自己的原来性质，能够让离子更充分的膜接触，最终形成比较薄的一层矿物质，通过对表面矿物质的分析进一步的发现，??软的薄膜矿化得到的产物Ｗ?ＡＣＰ相态为主，而在较硬的多化薄膜下生物矿化产产物为ＡＣＰ和ＨＡ的复合相态。Ｎｏｎｏｙａｍａ护２］等利用有序的多狀链作为模板，化链上接枝上磯酸盐官能团，然后用聚立二醇（ＰＥＧ）作为终止剂，对多肤链进组装形成纤维状多肋链，然后用麟酸巧和巧盐滴定法在表面进行生物矿化，并对初期过程进行分析，发现在初期的过程中可Ｕ分为成核期、诱导期（结晶核的溶解??再成核）和最终形成矿物质期Ｈ个阶段。从大量的文献我们可Ｗ发现，有机基质的??质包括电荷性、硬度、官能团等都可＾心对最终形成的憐灰石的形貌、组成等造成影??，因此，对有机基质的选择也能够改变最终有机－无机复合材料的结构组成。??除了有机基质对生物矿化结果能产生影响外，大量文献也报道了?ＳＢＦ的离子浓??也会对生物矿化行为产生较大的影响。Ｂａｒｒｅｒｅ护等将Ｔｉ６ＡＷＶ在ＳＢＦ中进行矿化??


本文编号：3014330