高镍三元正极材料锂离子电池45℃容量衰减
发布时间:2021-03-26 06:27
以45℃下循环(2.8~4.2 V、1 C) 523次,容量保持率为76.05%的高镍三元正极材料软包装锂离子电池为研究对象,分析循环后厚度及内阻的变化,将容量衰减分为极化损失、活性Li+损失、结构相变损失和金属离子溶出损失等。电池厚度增长主要源于隔膜与负极间累积的副产物和电池形变;内阻增长主要源于交流内阻的增加。活性Li+损失是容量衰减的主因,约占容量衰减的11.22%;而极化损失、结构相变损失和金属离子溶出损失分别约占的5.25%、6.55%和0.11%。
【文章来源】:电池. 2020,50(05)北大核心CSCD
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
软包装锂离子电池在45℃下的循环性能
将新鲜电池与失效电池解剖,正、负极极片状态见图2。新鲜电池与失效电池的电池、极片厚度列于表1。从图2可知,失效电池负极片光泽暗淡,掉粉,起皱,褶皱处有析锂,对应正极片处也有褶皱。从表1可知,失效电池厚度增加35.3%,受形变褶皱影响,正极片厚度最大增加8.5%,负极片厚度最大增加12.5%。这说明除正、负极膨胀及形变外,电解液分解、副产物累积,也导致电池厚度增加。
EIS及对应的拟合计算等效电路结果见图3。由拟合电路[2]计算得到电池的欧姆阻抗Rs、固体电解质相界面膜阻抗RSEI、电荷转移阻抗Rct及Warburg扩散阻抗Rw,见表3。从表3可知,失效电池的Rct和Rw增长较少,Rs和RSEI增长显著。这与DCIR、ACIR测试的结果一致,即ACIR增加是失效电池阻抗增长的主要原因,而ACIR增加主要源于循环中电解液的逐步分解消耗。
【参考文献】:
期刊论文
[1]高镍正极材料(LiNi0.83Co0.12Mn0.05O2)45℃循环失效机理研究[J]. 马洪运,姚晓辉,妙孟姚,易阳,伍绍中,周江. 电化学. 2020(03)
[2]锂离子电池镍钴锰三元正极材料研究进展[J]. 董生德,周园,海春喜. 电池. 2018(04)
[3]NCM811/石墨全电池高温循环性能衰退机理研究[J]. 柳娜. 电池工业. 2017(01)
硕士论文
[1]锂离子电池容量衰减原因分析[D]. 孙庆娜.苏州大学 2013
本文编号:3101131
【文章来源】:电池. 2020,50(05)北大核心CSCD
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
软包装锂离子电池在45℃下的循环性能
将新鲜电池与失效电池解剖,正、负极极片状态见图2。新鲜电池与失效电池的电池、极片厚度列于表1。从图2可知,失效电池负极片光泽暗淡,掉粉,起皱,褶皱处有析锂,对应正极片处也有褶皱。从表1可知,失效电池厚度增加35.3%,受形变褶皱影响,正极片厚度最大增加8.5%,负极片厚度最大增加12.5%。这说明除正、负极膨胀及形变外,电解液分解、副产物累积,也导致电池厚度增加。
EIS及对应的拟合计算等效电路结果见图3。由拟合电路[2]计算得到电池的欧姆阻抗Rs、固体电解质相界面膜阻抗RSEI、电荷转移阻抗Rct及Warburg扩散阻抗Rw,见表3。从表3可知,失效电池的Rct和Rw增长较少,Rs和RSEI增长显著。这与DCIR、ACIR测试的结果一致,即ACIR增加是失效电池阻抗增长的主要原因,而ACIR增加主要源于循环中电解液的逐步分解消耗。
【参考文献】:
期刊论文
[1]高镍正极材料(LiNi0.83Co0.12Mn0.05O2)45℃循环失效机理研究[J]. 马洪运,姚晓辉,妙孟姚,易阳,伍绍中,周江. 电化学. 2020(03)
[2]锂离子电池镍钴锰三元正极材料研究进展[J]. 董生德,周园,海春喜. 电池. 2018(04)
[3]NCM811/石墨全电池高温循环性能衰退机理研究[J]. 柳娜. 电池工业. 2017(01)
硕士论文
[1]锂离子电池容量衰减原因分析[D]. 孙庆娜.苏州大学 2013
本文编号:3101131
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3101131.html