基于甲胺客体调制的混价态甲酸铁框架的构筑与磁电行为研究

发布时间：2021-05-19 07:45

　　N-型亚铁磁体可以在场冷时呈现负磁化行为,但在1 T强场场冷时依然能够保持负磁化行为的化合物却很罕见.本工作以CH3NH3+为客体阳离子,成功构筑了一例红砷镍矿（49.66）（412.63）结构的混价态甲酸铁化合物[CH3NH3]n[FeIIIFeII（HCO2）6]n （1）,在1 T强场下呈现负磁化行为. 1中甲酸根采用反,反模式连接FeII和FeIII形成三维阴离子框架,八面体配位构型的FeII和FeIII分别处于（49.66）和（412.63）节点,而CH3NH3+则填充在框架空隙中平衡电荷.量热、介电和单晶X-射线衍射测试结果表明, 1中存在由CH3NH3+无序-有序转变诱导的结构相变并伴随介电弛豫.磁性研究表明FeII和FeIII之间存在较强的反铁磁耦合,但在冷却过程中FeII和FeIII构成的亚晶格磁有序程度存在较大差异,且具有较小自旋的FeII磁矩先于FeIII磁矩有序且平行于外加磁场,导致温度进一步降低时1呈现出负磁化行为,这表明1是一例罕见的N-型亚铁磁体.此外, 1在1 T外加冷却场中依然能保持负磁化行为,表明1中存在较强的磁各向异性.值得注意的是,在100 Oe... 

【文章来源】：化学学报. 2020,78(11)北大核心SCICSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 引言
2 结果与讨论
    2.1 相变与介电性质
    2.2 晶体结构
    2.3 磁性研究
3 结论



本文编号：3195406