水热还原法制备MoO 2 纳米晶及其吸附-光催化性能

发布时间：2022-01-20 18:38

　　利用钼酸铵为前驱体、葡萄糖为还原剂、醋酸辅助的水热合成路线获得Mo O₂纳米晶。通过XRD、FESEM、FT-IR、N₂吸附-脱附等分析测试技术获得Mo O₂的组成、结构和比表面积,利用水中Cr（VI）和甲基橙作为模拟污染物,评估Mo O₂的吸附及光催化性能。实验结果表明:还原剂和酸性反应介质是Mo O₂形貌和尺寸的控制因素;具有高比表面积Mo O₂-（c）对水中Cr（VI）的吸附性能优于甲基橙、遵循Langmuir单分子层等温吸附,最大吸附容量为75 mg·g^-1;钨灯光照可以有效促进Mo O₂对甲基橙和Cr（VI）的吸附-光催化活性,分析吸附-光催化反应机理。 

【文章来源】：中国陶瓷. 2020,56(07)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

所制MoO2的XRD谱图

MoO2-(a)、MoO2-(b)和MoO2-(c)的FESEM图，MoO2-(c)的TEM图

MoO2的比表面积、孔径、孔容是通过N2吸附-脱附等温曲线获得，图4给出所制MoO2-(a)、MoO2-(b)、MoO2-(c)的N2吸附-脱附等温线，可以看出：在相对压力为0.3～1.0的范围内，在葡萄糖的醋酸水溶液中所得MoO2-(c)的N2吸附-脱附等温线呈现滞后环，表现为IV-H3型吸附-脱附等温线，具有介孔结构[3],MoO2-(a)和MoO2-(b)不具有明显的介孔结构。该实验结果表明MoO2-(c)在形成的过程中发生了纳米粒子的聚集。分别采用BET单点、多点吸附以及Langmuir吸附方法计算所制备的MoO2的比表面积，同时获得各样品的孔容孔径分布，数据见表1。MoO2-(a)、MoO2-(b)、MoO2-(c)的BET单点吸附比表面积依次为3.37 m2·g-1、3.64 m2·g-1、66.03 m2·g-1,Langmuir比表面积依次4.58 m2·g-1、5.24 m2·g-1、86.34 m2·g-1。MoO2-(c)的BJH吸附孔径、脱附孔径和孔容分别为16.77 nm、10.75 nm,0.323 cm3·g-1。以葡萄糖和冰醋酸辅助合成的Mo O2-(c)具有最大的比表面积，也意味着具有良好的吸附-光催化性能。图4 MoO2-(a)、MoO2-(b)和MoO2-(c)的N2吸附-脱附等温线

【参考文献】：
期刊论文
[1]分级结构MoO2微球的水热合成及光催化降解罗丹明B的性能（英文）[J]. 胡寒梅,徐俊婵,葛新庆,孙梅,宣寒,张克华.  无机化学学报. 2014(02)
[2]三氧化钼薄膜材料的制备及其变色性能的研究[J]. 阳雅丽,沈毅.  中国陶瓷. 2012(07)
[3]MoO2纳米球的水热合成与光催化性能[J]. 蔡万玲,张玉英.  西南大学学报(自然科学版). 2011(03)
[4]MoO2微米空心球的水热合成及合成机理研究（英文）[J]. 郭成花,张贵军,沈铸睿,孙平川,袁忠勇,金庆华,李宝会,丁大同,陈铁红.  Chinese Journal of Chemical Physics. 2006(06)



本文编号：3599322