基于DNA-Ag/Pt纳米簇模拟酶的比色检测方法研究

发布时间：2024-07-05 01:38

　　许多双金属纳米材料都具有优异的催化活性,被称为“纳米模拟酶”,它们在许多领域中获得应用。其中,利用它们这些独特特性构建的传感检测方法,获得了广大研究者的重视。本论文基于一种新型的DNA-Ag/Pt纳米簇模拟酶,构建了针对汞离子、L-半胱氨酸和铜离子的比色检测方法。1、建立一种Hg²⁺检测的比色方法。以单链DNA为模板,银离子和铂离子在NaBH₄还原下诱导生成了DNA-Ag/Pt纳米簇,该纳米簇具有类过氧化物酶活性,能够与Hg²⁺发生作用,导致纳米簇活性被抑制。通过透射电子显微镜(TEM)、动态光散射粒度分析仪(DLS)、电子自旋共振(EPR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等多种仪器表征,分析了Hg²⁺和DNA-Ag/Pt纳米簇之间的作用机理。结果发现,当Hg²⁺浓度在10nmol/L-200 nmol/L范围内时,随着Hg²⁺浓度的增加,溶液在652nm处的吸光值(A652nm)逐渐下降,且呈现出良好的线性关系。基于上述Hg²⁺的抑制...

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【部分图文】：

图2-1DNA-Ag/Pt纳米簇合成示意图

图2-1DNA-Ag/Pt纳米簇合成示意图Fig.2-1ThesynthesisdiagramofDNA-Ag/PtNCs（a）（b）图2-2DNA-Ag/Pt纳米簇的透射电镜图（a）和高分辨透射电镜图（bFig.2-2TEMimage(a)....

图2-2DNA-Ag/Pt纳米簇的透射电镜图（a）和高分辨透射电镜图（b）

DNA-Ag/Pt纳米簇的动力学分析图2-3a所示，DNA-Ag/Pt纳米簇能够催化H2O2氧化TMB，形成深蓝色在652nm处有明显的吸收峰。这表明DNA-Ag/Pt纳米簇具有类过氧化物酶强度随着时间地增加而变大，并在15min左右趋于平衡（图2-....

图2-3各个体系的紫外-可见光吸收光谱图

图2-3各个体系的紫外-可见光吸收光谱图Fig.2-3UV-visspectraofdifferentreactionsolutions米簇催化TMB-H2O2显色，（b）Hg2+抑制DNA-Ag/Pt纳米簇，（c）TMB-H2O2溶液体系，（d）DNA-....

图2-4DNA-Ag/Pt纳米簇催化TMB-H2O2反应的时间进程曲线

图2-3各个体系的紫外-可见光吸收光谱图Fig.2-3UV-visspectraofdifferentreactionsolutions纳米簇催化TMB-H2O2显色，（b）Hg2+抑制DNA-Ag/Pt纳米簇色，（c）TMB-H2O2溶液体系，（d）DN....

本文编号：4000836