基于磁性纳米材料Fe 3 O 4 /C吸附测定水样中痕量结晶紫的方法
发布时间:2024-12-07 07:05
采用溶剂热/水热法合成了磁性纳米粒子Fe3O4/C,利用透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射等对其进行表征。将该材料用作磁性固相萃取吸附剂萃取富集水中的痕量结晶紫,之后用紫外分光光度法测定,建立了一种分离富集和检测结晶紫的方法。考察水样酸度、搅拌时间和吸附温度对结晶紫吸附率的影响。结果显示,在p H 8.0、搅拌时间10 min、吸附温度25℃条件下,该材料对结晶紫具有良好的吸附性,用乙醇-0.5 mol/L对甲苯磺酸(9∶1,V/V)可以很好地解吸。在优化实验条件下,方法对结晶紫的检出限为0.024 mg/L。对赣江水样品中的结晶紫进行检测,加标回收率为105.8%108.4%,相对标准偏差为3.6%6.1%。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1材料与方法
1.1材料、试剂与仪器
1.2方法
1.2.1Fe3O4/C的制备
1.2.2材料表征
1.2.3结晶紫的吸附与解吸实验
2结果与分析
2.1材料的表征
2.1.1 X射线衍射分析
2.1.2红外光谱分析
2.1.3透射电镜分析
2.1.4电位分析
2.2材料富集结晶紫的影响因素
2.2.1溶液p H值的影响
2.2.2搅拌时间的影响
2.2.3温度的影响
2.2.4干扰实验
2.2.5解吸剂的选择
2.2.6工作曲线和检出限
2.2.7水样检测
3结论
本文编号:4015000
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1材料与方法
1.1材料、试剂与仪器
1.2方法
1.2.1Fe3O4/C的制备
1.2.2材料表征
1.2.3结晶紫的吸附与解吸实验
2结果与分析
2.1材料的表征
2.1.1 X射线衍射分析
2.1.2红外光谱分析
2.1.3透射电镜分析
2.1.4电位分析
2.2材料富集结晶紫的影响因素
2.2.1溶液p H值的影响
2.2.2搅拌时间的影响
2.2.3温度的影响
2.2.4干扰实验
2.2.5解吸剂的选择
2.2.6工作曲线和检出限
2.2.7水样检测
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