高质量混合离子钙钛矿薄膜的制备及太阳能电池的性能研究
【学位授予单位】:浙江理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:TB383.2;TM914.4
【图文】:
江理工大学硕士学位论文 高质量混合离子钙钛矿薄膜的制备及太阳能电池的性能第一章 绪论 研究工作的背景与意义2009 年 Miyasaka 首次提出了 CH3NH3PbI3和 CH3NH3PbBr3作为光敏化剂应用在染化电池中获得了 3.8%的光电转换效率[1];如图 1.1 所示,近十年来,钙钛矿太阳能电速的发展,光电转化效率达到了 23.7%[2],与多晶硅太阳能电池效率可以相媲美。
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图 3.2 不同 DMSO/DMF 配比的混合离子钙钛矿结晶示意图ig. 3.2 Diagram of the effect of DMSO/DMF ratio in perovskite precursor solution on thecrystallization process of films.图 3.2 所示,衬底温度为 30℃时,不同 DMSO/DMF 溶剂配比(2:8,3:7,4:6,制备出都是纯钙钛矿中间相,主要是在低的衬底温度下 DMSO 和 DMF 挥发大,对钙钛矿薄膜的结晶性和厚度影响有限。随着衬底升高到 50℃时,DMSO/D配比低于 3:7 时,薄膜具有 -phase 和钙钛矿中间相的两种相的混合, -phase 坏钙钛矿薄膜的结晶性,从而降低钙钛矿太阳能电池的性能和稳定性。然而/DMF 溶剂配比为 4:6,5:5 和 6:4 时样品依然保持纯钙钛矿中间相,结果表明更度使得钙钛矿前驱体溶剂的挥发速率增大,具有更高比例 DMSO 的钙钛矿前驱会延缓钙钛矿薄膜结晶。随着衬底温度进一步升高到 70℃,溶剂的挥发速率更加溶剂配比都含有 -phase 和钙钛矿中间相的两种相的混合,随着 DMSO/DMF 升高, -phase 也会明显减少,钙钛矿中间相也会相应增多。30℃衬底和 70℃衬MSO/DMF 的溶剂配比对钙钛矿薄膜结晶影响较小。50℃衬底,提高 DMSO/DM
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