Co 3 O 4 @MnMoO 4 复合电极材料的制备及其超级电容性能研究

发布时间：2021-07-17 18:43

　　采用两步水热法制备了以泡沫镍作为基底的Co₃O₄@MnMoO₄复合材料,利用SEM、TEM、XRD、比表面积分析仪分别对材料的形貌、尺寸和结构与纯Co₃O₄纳米棒团簇进行了对比。在2.5 mAcm^-2的电流密度下,Co₃O₄和Co₃O₄@MnMoO₄作为电极时的比电容分别为436和663.75 F/g。与Co₃O₄纳米棒团簇相比,Co₃O₄@MnMoO₄复合材料具有更好的电容性能和良好的超级电容器应用潜力。这是由于其具有比Co₃O₄纳米棒团簇更高的电子/离子转移速率、更多的电活性反应位点和更大的电解质浸润面积。 

【文章来源】：功能材料. 2020,51(10)北大核心CSCD

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【部分图文】：

Co3O4 and Co3O4@MnMoO4的XRD衍射图谱

图1 Co3O4 and Co3O4@MnMoO4的XRD衍射图谱为了研究样品Co3O4@MnMoO4电极材料的微观结构,对样品进行了扫描电镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)测试,分别如图2(a～f)和图2(g)所示。从图中可以看出,Co3O4纳米棒被MnMoO4均匀覆盖,形成了纳米棒簇状的Co3O4@MnMoO4复合材料。图2(h)和图2(i)分别为材料Co3O4@MnMoO4的SAED图和HRTEM图,图中0.169 nm和0.471 nm的晶格条纹分别对应于MnMoO4的(530)和(-201)晶面,0.24 nm和0.20 nm的晶格条纹分别对应于Co3O4的(311)和(400)晶面。用能量分散谱仪(EDS)对样品进行元素映射,如图2(j)所示,结果表明,O、Co、Mn、Mo元素与Co3O4@MnMoO4复合材料中的元素组成一致。

BET分析的目的是研究Co3O4和Co3O4@MnMoO4电极材料的孔径分布和比表面积。从图3(a)和图3(b)可以看出,典型的Ⅳ型吸附行为在0.2～1.0 P/P0范围内存在迟滞环,说明了中孔的存在。Barrett-Joyner-Halenda(BJH)孔径的分布如图3(c)和图3(d)所示。Co3O4和Co3O4@MnMoO4的BET比表面积分别为37.55和44.13 m2/g,BJH孔隙体积分别为0.181和0.147 cm3/g。根据孔的分布,Co3O4和Co3O4@MnMoO4电极材料的孔径均匀分布在3～40 nm范围内。2.2 电化学性能测试及分析


本文编号：3288724