PtSn金属间化合物的微流控合成及其电化学性能研究

发布时间：2021-07-26 08:30

　　众所周知,直接乙醇燃料电池（DEFC）产生的能量理论上高于直接甲醇燃料电池的能量,但是由于乙醇结构等原因使乙醇的完全氧化成为困难,为了改变这种现状,增加乙醇的氧化率,许多研究者们通过不断改进催化剂来试图克服裂解C-C键的困难。目前用于DEFC的商业催化剂是Pt/C,但是由于Pt高昂的价格及对燃料氧化中间产物CO的抗毒性较低等原因,使铂基金属合金（Pt-M）作为燃料电池阳极和阴极电催化剂成为研究的热点。其中,金属间化合物合金由于其特定的元素组成、特殊的几何和电子结构而备受关注。不同于无序的固溶体合金,金属间化合物因其内部原子都有确定的距离和排列而具有更高的混合焓,具有更好的结构稳定性。研究表明,有序的金属间化合物在酸性或碱性电解液中的浸出量远远小于无序的合金的浸出量,这样既减小了催化剂对电解液的无毒害作用又增加了催化过程的稳定性。并且,使用同种活性金属以同样比例合成的有序金属间化合物要比无序的固溶体合金具有更高的催化活性,这要归因于金属间化合物有序和稳定的结构,许多研究者也已经证明了这一点。在众多的Pt-M金属间化合物中,PtSn被认为是最适合于乙醇氧化反应的催化剂之一,关于合成PtSn... 

【文章来源】：北京工业大学北京市 211工程院校

【文章页数】：86 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

直接液体燃料电池的大致运转原理

北京工业大学工学硕士学位论文载体相互作用减弱而与载体分离。于酸性或碱性的电解液使得研究者们认为原子溶解是导致电原因。Ceder 等人[38]认为较小的 Pt 纳米粒子是极容易发生原子结合能较低，基于Gibbs–Thomson公式得出的溶解电位也很小电位循环实验和原位小角度 X 射线散射(SAXS)相结合得到的这一观点[39]：在电位循环过程中，粒径小于 3 nm 的纳米粒子较大的纳米粒子的含量没有变化，表明小纳米粒子的溶解比解更为严重。最近，Markovic 和同事们在电化学环境下，通离子体-质谱（ICP-MS）测量，直接观察了 Pt 在各种单晶表面子溶解[40]，发现 Pt 的溶解发生顺序为 Pt(111) < Pt(100) < Pt(1anoparticles，见图 1-3，这个顺序与表面缺陷的数量有关，表配位的位置很容易被溶解。基于上述问题，Chung 等人[41]通米粒子的配位数，验证了 Pt 的配位数与原子溶解之间的密

[40]，发现 Pt 的溶解发生顺序为 Pt(111) < Pt(100) articles，见图 1-3，这个顺序与表面缺陷的数量有的位置很容易被溶解。基于上述问题，Chung 等子的配位数，验证了 Pt 的配位数与原子溶解之间图 1-2 纳米粒子的尺寸对活性和耐久性影响示意图[35]ematic illustration of nanoparticle size effect for activity and

【参考文献】：
硕士论文
[1]直接乙醇燃料电池PtSn/C电催化剂的制备及电化学性能研究[D]. 吴福祥.北京工业大学 2016



本文编号：3303212