锂离子电池LiMn 2 O 4 正极材料的制备及其性能研究
发布时间:2021-09-30 11:53
本文采用高温固相合成法合成LiMn204正极材料。LiMn2O4的结构、形貌以及电化学性能分别通过XRD、SEM、恒流充放电测试和电化学阻抗测试进行表征,本文重点对LiMn204正极材料中存在的第二相进行研究,探索最佳的合成LiMn204正极材料的烧结条件和掺锂量。在LixMn2O4正极材料当中掺杂不同的Li含量(x=1.0,1.02,1.04,1.06),我们对样品进行XPS测试,发现随着掺锂量的不断提高,Mn4+的含量先从84.80%下降到82.62%,随后又增大到88.98%。随后我们对样品进行电化学性能测试,发现随着掺锂量的不断增大,样品的倍率性能不断增强,Rct和Rsf值出现了先增大后减小的变化趋势。经过实验分析,我们认为随着掺锂量的不断增多,Mn4+含量的变化、倍率性能的变化以及Rct和Rsf值的变化均与LiMn204正极材料中存在的第二相的变化有关。并且实验证明,当掺锂量为1.06时,合成的LiMn204正极材料具有最好的电化学性能。另外,我们还研究了不同的烧结时间(5 h,10 h,15 h和20 h)对LiMn2O4正极材料各方面的影响。实验发现,当烧结时间为10h时...
【文章来源】:山东科技大学山东省
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1?LiCo02的结构示意图??
lal空间结构?(blah平面结构??图1.2?LiFeP〇4晶体结构在[001]晶面上的投影示意图??Figure?1.2?Diagrammatic?sketch?of?LiFeP〇4?compound's?structure?on?[001]?crystal?plane??1.2.3?LiMn2〇4正极材料??LiMn204正极材料的空间结构为Fd-3m空间群,32e位置被O原子所填充,??而Mn原子则位于16d位置上,8a位置被Li原子所填充。由于LiMn204正极材??料具有独特的Li+移动路径,因此特别有利于Li+的传输,从而具有非常好的电??化学性能。LiMn204正极材料的理论比容量为MSmAig-1,而可逆容量一般可??达到丨?40m?Ah.?g-1。??该材料具有良好的结构稳定性。由于Li+随着放电电压的下降移动到16c位??置,因此在结构当中出现了?Li2Mn2〇4,这个反应发生在3.0V左右。如果Li+在??3V电压范围内进行脱嵌,很容易会引起晶格转变,破坏材料的晶格结构,从而??造成LiMn2〇4正极材料的循环稳定性降低,因此,LiMn2〇4的放电截止电压一??般在3.0V以上。??图1.3LiMn2〇4结构示意图??Figure?1.3?Schematic?d
造成LiMn2〇4正极材料的循环稳定性降低,因此,LiMn2〇4的放电截止电压一??般在3.0V以上。??图1.3LiMn2〇4结构示意图??Figure?1.3?Schematic?diagram?of?LiMii2〇4?structure??4??
【参考文献】:
期刊论文
[1]LiNi0.5Mn1.5O4材料合成及性能的研究综述[J]. 伊廷锋,岳彩波,何孝军,诸荣孙,胡信国. 电池工业. 2008(04)
[2]锂离子电池正极材料LiFePO4的研究进展[J]. 钟参云,曲涛,田彦文. 稀有金属与硬质合金. 2005(02)
[3]锂离子蓄电池材料LiMn2O4的循环性能和结构关系[J]. 王天雕,康雪雅,郭红兵,韩英. 电源技术. 2005(06)
博士论文
[1]高温长寿命锰酸锂正极材料的合成及其改性研究[D]. 江剑兵.中南大学 2014
[2]尖晶石锰酸锂正极材料的离子掺杂改性研究[D]. 冯季军.天津大学 2004
硕士论文
[1]高温固相法合成尖晶石锰酸锂及其改性研究[D]. 谭习有.华南理工大学 2014
本文编号:3415811
【文章来源】:山东科技大学山东省
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1?LiCo02的结构示意图??
lal空间结构?(blah平面结构??图1.2?LiFeP〇4晶体结构在[001]晶面上的投影示意图??Figure?1.2?Diagrammatic?sketch?of?LiFeP〇4?compound's?structure?on?[001]?crystal?plane??1.2.3?LiMn2〇4正极材料??LiMn204正极材料的空间结构为Fd-3m空间群,32e位置被O原子所填充,??而Mn原子则位于16d位置上,8a位置被Li原子所填充。由于LiMn204正极材??料具有独特的Li+移动路径,因此特别有利于Li+的传输,从而具有非常好的电??化学性能。LiMn204正极材料的理论比容量为MSmAig-1,而可逆容量一般可??达到丨?40m?Ah.?g-1。??该材料具有良好的结构稳定性。由于Li+随着放电电压的下降移动到16c位??置,因此在结构当中出现了?Li2Mn2〇4,这个反应发生在3.0V左右。如果Li+在??3V电压范围内进行脱嵌,很容易会引起晶格转变,破坏材料的晶格结构,从而??造成LiMn2〇4正极材料的循环稳定性降低,因此,LiMn2〇4的放电截止电压一??般在3.0V以上。??图1.3LiMn2〇4结构示意图??Figure?1.3?Schematic?d
造成LiMn2〇4正极材料的循环稳定性降低,因此,LiMn2〇4的放电截止电压一??般在3.0V以上。??图1.3LiMn2〇4结构示意图??Figure?1.3?Schematic?diagram?of?LiMii2〇4?structure??4??
【参考文献】:
期刊论文
[1]LiNi0.5Mn1.5O4材料合成及性能的研究综述[J]. 伊廷锋,岳彩波,何孝军,诸荣孙,胡信国. 电池工业. 2008(04)
[2]锂离子电池正极材料LiFePO4的研究进展[J]. 钟参云,曲涛,田彦文. 稀有金属与硬质合金. 2005(02)
[3]锂离子蓄电池材料LiMn2O4的循环性能和结构关系[J]. 王天雕,康雪雅,郭红兵,韩英. 电源技术. 2005(06)
博士论文
[1]高温长寿命锰酸锂正极材料的合成及其改性研究[D]. 江剑兵.中南大学 2014
[2]尖晶石锰酸锂正极材料的离子掺杂改性研究[D]. 冯季军.天津大学 2004
硕士论文
[1]高温固相法合成尖晶石锰酸锂及其改性研究[D]. 谭习有.华南理工大学 2014
本文编号:3415811
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