Au/CeO 2 催化剂有氧条件下催化水煤气变换反应的研究

发布时间：2021-12-27 22:55

　　通过沉积沉淀法制备了Au负载量为3%的Au/CeO₂催化剂,并利用表征手段结合固定床反应器试验研究了催化剂的理化特性和催化水煤气变换反应（water gas shift reaction, WGSR）的活性.结果表明:Au元素均匀地分散在了载体表面,改善了催化剂的氧化还原性能和CO吸附性能,进而提高了催化剂的活性,当反应温度为300℃时,WGSR试验中CO转化率提高了56.0%,O₂促进了催化剂表面碳酸盐类物质的分解,恢复了催化剂的表面活性位,明显提高了低温下CO的转化率;当反应温度在200,250℃时,CO转化率分别提高了15.0%和17.5%. 

【文章来源】：江苏大学学报(自然科学版). 2020,41(06)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

固定床反应器示意图

不同温度下CeO2载体和Au/CeO2催化剂上WGSR试验的CO转化率

不同温度下Au/CeO2催化剂上CO氧化、WGSR和O2-WGSR试验的CO转化率如图3所示,添加体积分数为0.50%的O2后,O2-WGSR较WGSR试验的CO转化率有所提高.低温下促进效果较为明显,在200,250 ℃时CO转化率分别提高了15.0%和17.5%.CO氧化和O2-WGSR试验出口处O2体积分数的变化如图4所示,O2-WGSR试验出口处O2体积分数始终高于CO氧化试验,前者出口处O2体积分数保持在0.47%左右,后者O2体积分数从0.47%降低至0.42%.由以上数据可知,O2-WGSR试验中并未消耗过多O2,所以O2-WGSR试验中CO转化率的提高并不是单纯的CO氧化所导致.

【参考文献】：
期刊论文
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[3]金色维琴察 维琴察黄金珠宝冬季展[J]. 于晓燕,刘艳红.  中国黄金珠宝. 2007(02)



本文编号：3552899